background image

Учет результатов опыта начинают с определения

 

результатов

 

контроля

.  

Во втором и третьем контроле гемолиз эритроцитов должен отсутство-

вать

Отсутствие  гемолиза  во  втором  контроле  свидетельствует,  о  том,  что 

антиальфастафилолизин

 

в дозе 2 МЕ

 

полностью нейтрализовал гемолитиче-

ское действие дозы токсина стафилококкового в опыте; в четвертом контроле 
должен произойти полный гемолиз эритроцитов.

 

Учет результатов опытного ряда проводят в сравнении с результатами 

первого контрольного ряда

учитывают

 

первые пробирки, в которых произо-

шел почти полный гемолиз

 «+++». 

При оптимальных условиях опыта почти полный  гемолиз 

«+++» 

дол-

жен  произойти  в  пробирке  контрольного  ряда,  содержащей  1  МЕ  антиаль-
фастафилолизина.  В  той  пробирке  опытного  ряда,  в  которой  зафиксирован 
также  почти  полный  гемолиз  «+++»,  вызываемый  оставшимся  свободным 
стафилококковым  токсином,  испытуемый  анатоксин  связал  1  МЕ  антиаль-
фастафилолизина и, следовательно, в ней содержится 1 ЕС (единица связы-
вания) анатоксина.

 

Антигенная

 

активность  (антитоксическая  способность)  (АС)

 

стафило-

коккового анатоксина

выраженная в единицах связывания (ЕС

), 

рассчитыва-

ется по формуле:

 

АС

 = 

n

 

(2 

 

а

), 

где

n

 

 

кратность разведения испытуемого анатоксина в опыте;

 

 

количество МЕ антиальфастафилолизина

 

в опыте;

 

а

 

 

количество МЕ антиальфастафилолизина, затраченное на нейтрали

-

зацию 

дозы токсина стафилококкового в первом контрольном ряду;

 

(2 

 

а

 

количество  МЕ  антиальфастафилолизина,  связанное  испытуемым 

анатоксином в условиях опыта, являющееся

 

эквивалентом количества единиц 

связывания (ЕС) анатоксина в опыте.

 

Если

 

почти полный гемолиз 

«+++» 

произошел в пробирке контрольно-

го ряда, содержащей 1 

ME 

антиальфастафилолизина,

 

и аналогичный резуль-

5225