background image

кипящей водяной бане с обратным холодильником

 

в течение 15

 

мин

После 

охлаждения извлечение декантируют

 

(испытуемый раствор)

На  линию  старта  высокоэффективной

 

хроматографической  пластинки 

со слоем силикагеля наносят

 

10 мкл 

(0,01 

мл

испытуемого раствора, рядом 

наносят 10 мкл 

(0,01 

мл

раствора СО

 

гиперозида

,  

10 мкл (0,01 мл) раствора 

СО

 

кверцетина, 10 мкл (0,01 мл) раствора СО

 

рутина. Пластинку с нанесен-

ными пробами высушивают на воздухе в течение 5 мин, помещают в камеру 
со  смесью  растворителей  этилацетат

-

бутанон

-2-

муравьиная  кислота

-

вода 

(30:10:5:5

) и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт раство-

рителей пройдет 80

 - 90 % 

от линии старта

 

пластинки, ее вынимают из каме-

ры, высушивают в вытяжном шкафу

 

до удаления следов растворителей. Пла-

стинку  опрыскивают  последовательно  дифенилборилоксиэтиламина  раство-
ром 1 % в спирте 96 % и полиэтиленгликоля раствором 5 % в спирте 96 %, 
выдерживают при температуре 100 

- 105 

°

С в течение 2

-

5 мин

 

и просматри-

вают в УФ

-

свете при длине волны 3

65 

нм.

 

На хроматограмме испытуемого раствора должна обнаруживаться зона 

адсорбции  с  флуоресценцией  желтого,  оранжевого

 

или  оранжево

-

зеленого 

цвета на уровне зоны адсорбции

 

СО кверцетина

две зоны адсорбции с флуо-

ресценцией желтого цвета, одна из которых 

на уровне зоны адсорбции СО 

гиперозида, другая 

чуть выше; зона адсорбции с флуоресценцией желтого 

цвета на уровне зоны адсорбции СО рутина; зона адсорбции с флуоресценци-
ей от голубого до  синего  цвета ниже  зоны адсорбции СО  гиперозида

зона 

адсорбции с флуоресценцией от голубого до синего цвета ниже зоны адсорб-
ции СО

 

кверцетина; допускается обнаружение других

 

зон адсорбции.

 

 

ИСПЫТАНИЯ

 

Влажность.

 

Цельное сырье, порошок

 – 

не более 14

 %. 

Зола общая.

 Цельное сырье, порошок 

 

не более 

12 %. 

5929