background image

или разорванные вместилища, фрагменты 

 

волокон, фрагменты сосудов

 (

сетча-

тых

 

и лестничных

). 

 

Определение основных групп биологически активных веществ

 

Тонкослойная хроматография 

Около  1,0  г  сырья,  измельченного  до  величины  частиц,  проходящих 

сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, помещают в коническую колбу со 
шлифом вместимостью 50 мл, прибавляют 10 мл хлороформа, перемешивают в 
течение 10 мин и фильтруют через бумажный фильтр 

«

красная

 

лента

» 

(испыту-

емый раствор).

 

На линию старта аналитической хроматографической пластинки со слоем 

силикагеля  наносят  10  мкл  испытуемого  раствора.  Пластинку  с  нанесенными 
пробами сушат на воздухе, помещают в камеру, предварительно насыщенную в 
течение не менее 1 ч смесью растворителей 

 

бензол 

– 

этилацетат 

спирт 96 % 

(94:3:0,5

) и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт раствори-

телей пройдет около 80 

– 

90 % длины пластинки от линии старта, ее вынимают 

из  камеры,  сушат  до  удаления  следов  растворителей,  опрыскивают  ванилина 
раствором в серной кислоте.

  

На  хроматограмме  испытуемого  раствора  (в  средней части)

 

должны

 

об-

наруживаться основные зоны

 

адсорбции красного или красно

-

фиолетового цве-

та (терпеноиды); допускается обнаружение других зон адсорбции.

 

Качественные реакции 

При нанесении на поперечный срез девясила высокого корневищ и кор-

ней, на соскоб частиц измельченного сырья или порошок 0,1 мл

 

тимола раство-

ра  спиртового  20

 

%  и  0,05  мл

 

серной  кислоты  концентрированной  должно 

наблюдаться оранжево 

– 

красное окрашивание (инулин).

 

При нанесении на поперечный срез девясила высокого корневищ и кор-

ней, на соскоб частиц измельченного сырья или порошок 0,1 мл

 

раствора йода 

спиртового 1 % не должно наблюдаться синего окрашивания (крахмал).

 

6015