Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 3

Контрольный раствор

. Во вторую склянку прибавляют 1 мл 0,04 %

раствора натрия гидрокарбоната и перемешивают.

Опалесценция

испытуемого раствора не должна превышать

опалесценцию

контрольного раствора.

Метод 2.

Определение проводят методом ИК

спектрометрии.

Кювету, прозрачную для инфракрасного излучения, с длиной

оптического пути 100 мм заполняют газом так, как указано в разделе «Газы»
ОФС «Спектрофотометрия в инфракрасной области».

Измеряют пропускание (оптическую плотность) с помощью

инфракрасного анализатора, используя избирательный для углерода
диоксида оптический светофильтр.

Примечания. 1. Для калибровки нуля прибора используют азот

газообразный особой чистоты (с объемной долей азота не менее 99,999 и

объемной долей кислорода не более 0,0005).

2. Для линеаризации и калибровки шкалы используют поверочную

газовую смесь (эталонный газ) с содержанием диоксида углерода в диапазоне

80 – 100 %.

3. Прибор в автоматическом режиме определяет долю содержания

диоксида углерода.

Углерода монооксид.

Не более 0,0005 %. Для проведения испытания

используют

ту

же аппаратуру, что и в разделе

«Углерода диоксид»

2000 см

кислорода пропускают в течение 30

35 мин через склянку

со

держащую

100 мл слабо нагретого (от 25 до 40 ºС) 5 % аммиачного раствора

серебра нитрата.

Раствор должен оставаться бесцветным и прозрачным.

Газообразные кислоты и основания.

Для проведения испытания

используют ту же аппаратуру, что и в разделе «Углерода диоксид».

В три пронумерованные склянки для промывания газов наливают по

100 мл воды

свободной от углерода диоксида

и добавляют в каждую из них

по 3

4 капли 0,2 % раствора метилового красного в спирте 60 %. Затем