background image

агарозного  геля  должна  составлять  (1,0 

±

  0,1)  мм.  После  застывания  геля 

агарозы  пластинку  накладывают  на  трафарет  (рис.  1)  и  пробивают  лунки 
стерильным  пробойником  диаметром  4  мм.  Гель  из  лунок  удаляют  с 
помощью  вакуумного  насоса  или  стерильной  иглы.  После  этого 
подготовленную  пластинку  помещают  в  прибор  для  горизонтального 
электрофореза. 

В  камеры  прибора  наливают  1,5  л  электродного  буферного  раствора. 

Соединяют поверхность агарозного геля с буферным раствором с помощью 
4-слойной фильтровальной бумаги размером 120∙60 мм. Расстояние от края 
фильтровальной бумаги до лунок должно быть не менее 15 мм. 

 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

Рисунок  1–Трафарет  для  ракетного  иммуноэлектрофореза 

(размеры указаны в мм) 

В  лунки  агарозного  геля  вносят  по  15  мкл  испытуемого  образца  и 

стандартного  образца  «Содержания  бычьего  сывороточного  альбумина  для 
построения  калибровочного  графика».  Испытуемый  образец  вносят  в  2 
лунки. При использовании анти-СРС сыворотки для выявления преципитата 
БСА  из  испытуемого  образца  готовят  2  пробы:  одна  содержит  воду 
очищенную, а вторая – БСА в конечной концентрации 2 мкг/мл.  

Ø 4 

10 

30 

25 

Ø 4 

10 

Предыдущая <  | 2929  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF