background image

из  музейных  коллекций: 

M.  orale,  M.  fermentans,  M.  gallisepticum,  M. 

hyorhinis, M. synoviae, M. pneumoniaе, Acholeplasma laidlawii

.  

Определение ингибирующего действия испытуемого образца 

Для  правильной  оценки  проводимого  испытания  на  присутствие 

микоплазм  однократно  определяют  наличие  ингибирующего  действия  для 
каждого  испытуемого  материала.  Определение  ингибирующего  действия 
может  быть  проведено  одновременно  с  определением  ростовых  свойств 
питательной среды. 
          При  проведении  испытания  по  схеме  1  в  3–4  пробирки  с  10,0  мл 
полужидкой  питательной  среды,  содержащей  0,3  %  агара,  вносят  0,5  мл 
испытуемого образца и 10–100 КОЕ тест-штамма 

М. arginini

 G230 

(разведение 10 

–7

, 10 

–6

). Посевы инкубируют в течение 7 сут при температуре 

(37 ± 1) 

о

С. 

При проведении испытания по схеме 2 в 100,0 мл жидкой питательной 

среды  вносят  10,0мл  испытуемого  образца  и  10  -  100

 

КОЕ  тест-штамма 

М. 

arginini

 G230, инкубируют в течение 5-7 сут и далее высевают по 0,5–1,0 мл 

на  полужидкую  среду,  содержащую  0,3  %  агара.  Посевы  инкубируют  в 
течение 7 сут при температуре (37 ± 1) 

о

С. 

В  качестве  положительного  контроля,  в  зависимости  от  применяемой 

схемы, вносят 10–100 КОЕ тест-штамма 

М. arginini

 G230.  

В  качестве  отрицательного  контроля  одновременно  инкубируют  

образцы питательных сред. 

Учет  результатов  проводят  визуально  в  прямом  проходящем  свете, 

сравнивая рост тест-штамма 

М. arginini

 G230 в положительном контроле и в 

посевах испытуемого материала. Если в посевах испытуемого материала рост 
микоплазм визуально сравним с ростом в посевах положительного контроля,  
делают  вывод  о  том,  что  препарат  в  условиях  испытания  не  обладает 
ингибирующим  (антимикробным)  действием.  В  этом  случае  испытание 
проводят стандартными методами. 

Предыдущая <  | 3001  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF