содержащего  10  опытных  доз,  инкубируют  при  температуре  (37  ±1)  ºС  в 
течение (45 ± 2) мин и вводят мышам подкожно по 0,4 мл.  

За  животными  опытной и  контрольной  групп  наблюдают  в  течение  4 

сут,  регистрируя  появление  симптомов  заболевания  у  животных  в  каждой 
группе. Мышей с признаками столбняка усыпляют. Результат выражают как 
отношение количества выживших животных к общему количеству животных 
в  каждой  группе.  Отмечают  разведение  анатоксина  с  наименьшей 
предполагаемой активностью, которое при введении мышам опытной группы 
вызвало такой же эффект, как у мышей контрольной группы. Это означает, 
что  из  0,2  МЕ  столбнячного  антитоксина,  находившихся  в  смеси,  0,1  МЕ 
антитоксина  не  связалась  с  анатоксином  и  вступила  в  реакцию 
нейтрализации  токсина.  Следовательно,  0,1  МЕ  антитоксина  связала 
анатоксин  и  его  активность  равна  0,1  ЕС/мл.  Для  определения  содержания 
анатоксина в исходном растворе учитывают его разведение (табл.).  

Таблица – Схема приготовления разведений испытуемого анатоксина 

Показатель 

 

№ флакона (разведения) 

1 

2 

3 

4 

5 

6 

7 

8 

9 

Предполагаемая 

активность анатоксина 

ЕС/мл 

200  250  300  350  400  450  500  550  600 

Количество анатоксина 

в разведении 1:100 мл 

1 

1 

1 

1 

1 

1 

1 

1 

1 

Количество 0,9 % 

раствора натрия 

хлорида , мл 

19  24  29  34  39  44  49  54  59 

Ботулинические анатоксины типов А, В и Е 

Перед  проведением  испытания  устанавливают    опытную  дозу 

ботулинических  токсинов  типов  А,  В  и  Е,  используемых  в  реакции 

Предыдущая <  | 3011  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF