background image

Основная группа

 – 

пациенты, чувствительные к исследуемому аллергену 

(пациенты с аллергологическими заболеваниями различной этиологии в стадии 
ремиссии).  

 Основную  группу  формируют  с  учетом  анамнестических  данных  и 

клинических  проявлений  заболевания,  а  также  по  предварительным 
результатам кожного тестирования:

 

- оценка специфической активности 

аллергенов 

(5-10 чел.)  –  пациенты, 

имеющие повышенную чувствительность к тестируемому аллергену (от «+» до 
«++++»); 

-  оценка  специфической  активности  и  остаточной  аллергенности 

аллергоидов

 (5-10 чел.) – пациенты, имеющие повышенную чувствительность 

к  одноимённому аллергену (не менее  «+++» или «++++»); 

Контрольная группа

 

(5 чел.) 

– 

практические здоровые лица или лица, не 

имеющие повышенной чувствительности к оцениваемому аллергену. 

Испытуемые образцы и материалы 

Испытуемая серия препарата аллергена. 
Отрицательный контроль: 

 

 тест-контрольная  жидкость*  –  фосфатно-солевой  буферный  раствор, 

содержащий фенол, при оценке специфической активности аллергена;  

 

разводящая жидкость*  -  фосфатно-солевой  буферный раствор  –    при 

оценке специфической активности аллергоидов. 

Положительный контроль -  0,01% раствор гистамина**. 

 

Препарат  сравнения  –  одноимённый  аллерген  при  оценке 

специфической активности аллергоида. 

 

Стерильные одноразовые скарификаторы. 

 

Стерильные одноразовые инъекционные иглы. 

 

Шприцы одноразовые вместимостью 1 или 2 мл. 

 

Спирт этиловый 70 %. 

 

Вата медицинская гигроскопическая. 

3071