Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

Основная группа

–

пациенты, чувствительные к исследуемому аллергену

(пациенты с аллергологическими заболеваниями различной этиологии в стадии
ремиссии).

Основную группу формируют с учетом анамнестических данных и

клинических проявлений заболевания, а также по предварительным
результатам кожного тестирования:

- оценка специфической активности

аллергенов

(5-10 чел.) – пациенты,

имеющие повышенную чувствительность к тестируемому аллергену (от «+» до
«++++»);

- оценка специфической активности и остаточной аллергенности

аллергоидов

(5-10 чел.) – пациенты, имеющие повышенную чувствительность

к одноимённому аллергену (не менее «+++» или «++++»);

Контрольная группа

(5 чел.)

–

практические здоровые лица или лица, не

имеющие повышенной чувствительности к оцениваемому аллергену.

Испытуемые образцы и материалы

Испытуемая серия препарата аллергена.
Отрицательный контроль:

−

тест-контрольная жидкость* – фосфатно-солевой буферный раствор,

содержащий фенол, при оценке специфической активности аллергена;

−

разводящая жидкость* - фосфатно-солевой буферный раствор – при

оценке специфической активности аллергоидов.

Положительный контроль - 0,01% раствор гистамина**.

−

Препарат сравнения – одноимённый аллерген при оценке

специфической активности аллергоида.

−

Стерильные одноразовые скарификаторы.

−

Стерильные одноразовые инъекционные иглы.

−

Шприцы одноразовые вместимостью 1 или 2 мл.

−

Спирт этиловый 70 %.

−

Вата медицинская гигроскопическая.