Например,  при  подтверждении  видоспецифичности  препаратов  крови 
человека  должны  выявляться  линии  преципитации  сыворотки, 
преципитирующей белки крови человека, с исследуемым препаратом и с 
контрольной сывороткой крови человека (рис.2).  

линии преципитации     

 
                                      
 

                              
 
                                      

 

Рисунок 2– Учет полученных результатов при подтверждении 

видоспецифичности препаратов крови человека 

 

1 

−

 сыворотка, преципитирующая белки крови человека;  

2 

−

 контрольная сыворотка крови человека (стандартный реагент); 

3 

−

 

сыворотка, преципитирующая белки крови лошади;  

4 

−

 

сыворотка, преципитирующая белки крови свиньи;  

5 

−

 отрицательный контроль (0,9 % раствор натрия хлорида);  

6 

−

 

сыворотка, преципитирующая белки крови крупного рогатого скота; 

7 – исследуемый препарат. 

 

Примечание 

1.Приготовление  агарового  геля.  В  химический  стакан  вместимостью 

1000 мл вносят 12,5 г агара, добавляют 500 мл 0,9 % раствора натрия хлорида 

и оставляют для набухания геля в течение 1 ч при комнатной температуре. 

Стакан с содержимым помещают в кипящую водяную баню и выдерживают 

до  полного  расплавления  агара.  Объем  раствора  геля  доводят  0,9  % 

раствором  натрия  хлорида  до  метки  и  перемешивают.  Раствор  агара 

фильтруют через марлю (2 – 3 слоя) и разливают во флаконы. Расплавленный 

агар должен быть прозрачным.  Срок годности охлажденного агарового геля 

1 мес при температуре хранения (5±3)°С. Допустимо применение агарового 

геля  иного  состава  в  соответствии  с  указаниями  в  нормативной 

документации.

 

 

2 

1 

7 

6 

3 

5 

4 

Предыдущая <  | 3129  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF