эритроцитов в течение 30 дней  при условии хранения при температуре от 2 до 

8

0

С.  

 

Методика испытания 

В 

день 

проведения 

испытания 

эритроциты 

кролика 

из 

дефибринированной  или  консервированной  крови  отмывают  трижды 
пятикратным  объемом  0,9%  раствора  натрия  хлорида  и  последующего 
центрифугирования в течение 15 мин при 1500 об/мин. 

Из  осадка  отмытых  эритроцитов  готовят  15%  суспензию,  используя 

0,9%  раствор  натрия  хлорида.  Для  стандартизации  методики  устанавливают 
концентрацию  эритроцитов  в  приготовленной  взвеси,  определяя  оптическую 
плотность гемолизированного раствора эритроцитов. Для этого к 0,5 мл 15% 
взвеси  эритроцитов  кролика  добавляют  2,0  мл  воды  очищенной, 
перемешивают  круговыми  движениями,  после  чего  разводят  полученный 
раствор 1:6. 

После  приготовления  раствора  гемолизированных  эритроцитов 

измеряют  оптическую  плотность  раствора  гемоглобина,  полученного  в 
результате  гемолиза, при длине волны 400 нм в кювете с толщиной слоя 1 мм. 
Контролем  служит  вода  очищенная.  Величина  оптической  плотности 
приготовленного раствора должна быть равна 0,53±0,01. 

В случае, если этот показатель выше 0,54, к приготовленной 15% взвеси 

эритроцитов  добавляют  0,9%  раствор  натрия  хлорида  в  объеме  (V

доб

), 

рассчитанном по формуле:

 

V

доб  

= V

нач

 ∙ А

400

 / 0,53 - V

нач

, 

 

где: V

нач 

– начальный объем 15 % взвеси эритроцитов; 

          А

400

 

 

–  значение  оптической  плотности  гемолизированного 

раствора. 

В случае, если значение оптической плотности ниже 0,52, то добавляют 

отмытые эритроциты в объеме (V

эр.доб

), рассчитанном по формуле: 

V

эр.доб  

= V

эр.исх

 ∙ 0,53 / А

400

  – V

эр.исх

,  

где:  V

эр.исх 

–  объем  отмытых  эритроцитов,  использованных  для   

Предыдущая <  | 3185  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF