Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

хлорида. Пробирки осторожно встряхивают, оставляют при температуре 18 -
22°С в течение 15 мин, а затем во все пробирки добавляют 0,05 мл
свежеприготовленной в день испытания

15% взвеси эритроцитов кролика-

донора.  Пробирки  вновь  осторожно  встряхивают  и  инкубируют  при
температуре  (37±0,5)°C  в  течение  1  ч.  Результаты  учитывают  визуально  по
степени  гемолиза  эритроцитов  (табл.3).  В  контрольной  пробирке  №3  (без
добавления  токсина)  гемолиз  эритроцитов  должен  отсутствовать;  в
контрольных  пробирках  с  соответствующими  разведениями  токсина  должен
произойти полный гемолиз эритроцитов.

Таблица 3 - Примеры оценки результатов опыта

№ кролика

(сыворотки)

Степень гемолиза в пробирках

Оценка

результатов

(количество

МЕ/мл

сыворотки)

Вывод

Lh/40

Lh/80 Контроль

сывороток

++++

+++

−

< 0,125 МЕ

Годен

++++

−

0,125 МЕ

Возможно

годен

+++

+ ( − )

−

> 0,125< 0,25

МЕ

Не годен

−

0,25 МЕ

Не годен

+ ( − )

−

> 0,25 МЕ

Не годен

Контроль

токсина

++++

Результаты следует считать относительно точными, поскольку опыт не

сопровождается контролем с СО антиальфастафилолизина. Необходимость
включения в опыт контрольного ряда СО в данном случае не оправдана,
принимая

во

внимание

цели

испытания

концентрацию

антиальфастафилолизина. При необходимости точного определения малых
концентраций антиальфастафилолизина следует использовать методику,
описанную выше, но использовать более высокие разведения токсина.