Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

и др.

В процессе производства шампуней лекарственных суспензионного и

комбинированного типа, должен быть обеспечен необходимый размер частиц
дисперсной фазы.

При производстве, упаковке, хранении и транспортировании шампуней

лекарственных должны быть приняты меры, обеспечивающие их
микробиологическую

чистоту

соответствии

требованиями

ОФС «Микробиологическая чистота».

ИСПЫТАНИЯ

Шампуни лекарственные должны соответствовать общим требованиям

ОФС «Лекарственные формы» и выдерживать испытания, характерные для
данной лекарственной формы.

Описание.

Приводят описание шампуня лекарственного, его

консистенцию, цвет, запах

−

при наличии.

рН.

Испытание проводят потенциометрически в соответствии с

требованиями ОФС «Ионометрия». Если не указано иначе в фармакопейной
статье или нормативной документации, значение рН должно находиться в
диапазоне от 5,0 до 8,0.

Вязкость

. Испытание

проводят в соответствии с требованиями

ОФС «Вязкость» и указаниями в фармакопейной статье или нормативной
документации.

Плотность.

Испытание проводят в соответствии с требованиями

ОФС «Плотность» и указаниями в фармакопейной статье или нормативной
документации.

Испытание не является обязательным, если предусмотрено проведение

испытания шампуня лекарственного по показателю «Вязкость».

Пенообразующая способность.

Испытание допускается проводить в

рамках контроля технологического процесса промышленного производства
шампуней лекарственных.