Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

проведения  анализа  должны  быть  описаны  в  фармакопейной  статье  или
нормативной документации. Для установления подлинности эфирных масел
используют  либо  относительные  времена  удерживания  отдельных,  прежде
всего  преобладающих  и  специфичных  компонентов,  либо  проводят
сравнение  хроматограммы  испытуемого  масла  с  хроматограммой
стандартного  образца  масла,  которая  приводится  в  фармакопейной  статье
или нормативной документации.

С учетом лабильности многих соединений, являющихся компонентами

эфирных  масел,  целесообразно  использовать  стеклянные  колонки,
предварительно  проверенные  на  инертность.  Проверку  инертности  колонок
следует  проводить  следующим  образом:  на  колонке  при  130

хроматографируют стандартный образец линолилацетата. На хроматограмме
должны отсутствовать дополнительные пики, свидетельствующие о
разложении данного вещества.

Определение подлинности можно осуществлять также методом

тонкослойной хроматографии и,

при

необходимости, другими

фармакопейными методами.

Растворимость.

Масла эфирные мало растворимы, очень мало

растворимы или практически нерастворимы в воде; легко растворимы или
растворимы в спирте различной концентрации, эфире и других органических
растворителях.

Для определения растворимости эфирного масла в спирте этиловом

1 мл эфирного масла помещают в пробирку или цилиндр вместимостью
25

−

30 мл с притертой пробкой. Термостатируют образец при (20 ± 2)

С и

все дальнейшее определение проводят при той же температуре окружающей
среды.  В  бюретку  вместимостью  25  мл  помещают  спирт  этиловый,
процентная  концентрация  которого  должна  быть  указана  в  фармакопейной
статье  или  нормативной  документации  на  конкретное  эфирное  масло.  До
момента полного растворения масла спирт прибавляют порциями по 0,1 мл
при  частом  интенсивном  перемешивании.  Регистрируют  объем  спирта,