background image

ИСПЫТАНИЯ 

Капли  гомеопатические  оценивают  по  показателям:  «Описание» 

(указывают  прозрачность,  цвет,  запах  и  др.),  «Подлинность»(определяют 
подлинность активного компонента, если применимо, или вспомогательного 
вещества),  «Спирт  этиловый»  или  «Плотность»  с  указанием  допустимого 
интервала, «Объем содержимого упаковки», «Микробиологическая чистота». 

Остаточное содержание спирта этилового определяют в соответствии с 

ОФС  «Определение  спирта  этилового  в  жидких  фармацевтических 
препаратах». 

В растворах первого, второго или третьего десятичного разведения оп-

ределяют  подлинность  активного  компонента,  в  соответствии  с 
требованиями фармакопейной статьи или нормативной документации. 

Содержание  активных  веществ  определяют  согласно  требованиям 

фармакопейной статьи или нормативной документации. 

В  том  случае,  если  степень  потенцирования  активного 

компонента/активных компонентов не позволяет установить их подлинность 
или  определить  содержание,  качество  препарата  оценивают  по 
вспомогательным веществам. 

УПАКОВКА 

Должна  обеспечивать  стабильность  лекарственного  препарата  в 

течение установленного срока годности. 

МАРКИРОВКА 

Требования,  предъявляемые  к  маркировке,  изложены  в  ОФС 

«Лекарственные формы для гомеопатических лекарственных препаратов».  

ХРАНЕНИЕ 

В  защищенном  от  света  месте,  при  температуре  не  выше  25 °С,  если 

нет  других  указаний  в  фармакопейной  статье  или  нормативной 
документации. 

Особые  условия  хранения  указывают  в  фармакопейной  статье  или 

2440