Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 1

Определение витаминов A и Е в масляных растворах,

не содержащих витамин D

Количество препарата, соответствующее примерно 0,2 дозы (точная

навеска),  помещают  в  мерную  колбу  вместимостью  25 мл,  добавляют  1  мл
метиленхлорида,  доводят  объем  раствора  метанолом  до  метки  и
перемешивают.  Полученный  раствор  анализируют,  как  указано  в  разделе
«Определение  жирорастворимых  витаминов»  (пункт  1,  «Проведение
анализа»).

Спектрофотометрическое определение ретинола ацетата и

ретинола пальмитата в масляных растворах

Точную навеску препарата, указанную в фармакопейной статье

(эквивалентную  примерно  9  мг  ретинола  ацетата  или  14  мг  ретинола
пальмитата), помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в
изопропиловом  спирте,  доводят  объем  раствора  тем  же  растворителем  до
метки  и  перемешивают.  Полученный  раствор  разбавляют  изопропиловым
спиртом  до  получения  раствора  с  концентрацией  3,0  –  3,5  мкг/мл  для
ретинола ацетата и  5,0 – 5,5 мкг/мл для ретинола пальмитата.

Измеряют оптическую плотность полученного раствора на

спектрофотометре при длинах волн 300, 326, 350 и 370 нм в кювете с
толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют
изопропиловый спирт.

Вычисляют отношения значений оптической плотности при 300, 350 и

370 нм к значению оптической плотности при 326 нм. Отношения не должны
превышать 0,608 при 300 нм, 0,553 при 350 нм и 0,142 при 370 нм.

При выполнении этого условия содержание ретинола ацетата или

пальмитата

(Х)

в 1 мл препарата в граммах вычисляют по формуле:

∙

100 ∙

1см

∙

где:

– оптическая плотность испытуемого раствора при длине волны

326 нм;