background image

 

2. 

Определение витаминов A и Е в масляных растворах,  

не содержащих витамин D

 

Количество  препарата,  соответствующее  примерно  0,2  дозы  (точная 

навеска),  помещают  в  мерную  колбу  вместимостью  25 мл,  добавляют  1  мл 
метиленхлорида,  доводят  объем  раствора  метанолом  до  метки  и 
перемешивают.  Полученный  раствор  анализируют,  как  указано  в  разделе 
«Определение  жирорастворимых  витаминов»  (пункт  1,  «Проведение 
анализа»). 

3. 

Спектрофотометрическое определение ретинола ацетата и 

ретинола пальмитата в масляных растворах 

Точную  навеску  препарата,  указанную  в  фармакопейной  статье 

(эквивалентную  примерно  9  мг  ретинола  ацетата  или  14  мг  ретинола 
пальмитата), помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 
изопропиловом  спирте,  доводят  объем  раствора  тем  же  растворителем  до 
метки  и  перемешивают.  Полученный  раствор  разбавляют  изопропиловым  
спиртом  до  получения  раствора  с  концентрацией  3,0  –  3,5  мкг/мл  для 
ретинола ацетата и  5,0 – 5,5 мкг/мл для ретинола пальмитата.  

Измеряют  оптическую  плотность  полученного  раствора  на 

спектрофотометре  при  длинах  волн  300,  326,  350  и  370  нм  в  кювете  с 
толщиной  слоя  10  мм.  В  качестве  раствора  сравнения  используют 
изопропиловый спирт. 

Вычисляют отношения значений оптической плотности при 300, 350 и 

370 нм к значению оптической плотности при 326 нм. Отношения не должны 
превышать 0,608 при 300 нм, 0,553 при 350 нм и 0,142 при 370 нм. 

При  выполнении  этого  условия  содержание  ретинола  ацетата  или 

пальмитата 

(Х)

 в 1 мл препарата в граммах вычисляют по формуле: 

X

 =  

 

ρ

 

 N 

100 ∙ 

1%

1см

A

 ∙ 

a

 

где: 

–  оптическая плотность испытуемого раствора при длине волны 

326 нм; 

1065