Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 1

Готовые среды разливают в соответствующую посуду и стерилизуют

в автоклаве при 0,1 МПа и температуре (120±1) ºС в течение 15 мин.

М–ПБ (среда №1) готовят на водопроводной воде обычным способом,

изложенным в руководствах по микробиологии.

Примечания

1. Количество агар–агара в средах указано для цилиндрочашечной мо-

дификации. В случае применения лунок количество агар–агара увеличивают

до 20—25 г на 1000 мл среды.

2. Допускается уменьшение или увеличение содержания агар–агара в

средах в зависимости от его качества.

3. Допускается использование взамен сред с ферментативным гидроли-

затом биомассы микроорганизмов (без оболочек) сред с другими источника-

ми аминного азота:

а) сухих сред на основе сухого рыбного бульона. При использовании

данной среды в отдельных случаях необходимо изменение посевной дозы

тест–микроба и увеличение концентрации растворов стандартных и испыту-

емых образцов;

б) сред на основе панкреатического гидролизата мяса (по Хоттингеру)

глубокого расщепления. Среды №6, 7, 8, 10 должны содержать 130–140 мг%

аминного азота, а среды № 4, 5, 9, 13–30

−

35 мг% аминного азота. Для приго-

товления сред с гидролизатом мяса применяют дистиллированную воду.

Панкреатический гидролизат мяса и среды на его основе готовят обычным

способом, изложенным в руководствах по микробиологии. Условия проведе-

ния анализа на средах с панкреатическим гидролизатом не отличаются от

условий проведения анализа на средах с ферментативным гидролизатом

биомассы микроорганизмов без оболочек.

При контроле активности антибиотиков применяются буферные рас-

творы, состав которых приведен в табл. 4.