Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 1

Далее определяют относительную массу половых желёз путем деления их

массы на массу тела животного.

Проводят статистическую обработку полученных результатов, как

указано в разделе «Общая часть».

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНОЙ ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ В

УРОФОЛЛИТРОПИНЕ МОЧЕВОМ

Испытание проводят не менее чем на 40 неполовозрелых самках крыс в

возрасте примерно 21 дня, различающихся по массе тела не более чем на 10 г.

Определение остаточной лютеинизирующей активности проводят на

фоне действия СО сывороточного и хорионического гонадотропинов.

Для этого в первый день испытания всем крысам вводят 50 ME СО

сывороточного  гонадотропина  в  объеме  0,5  мл,  а  на  четвёртый  −  25  МЕ  СО
гонадотропина  хорионического  в  том  же  объёме.  В  качестве  растворителя
используют  свежеприготовленный  фосфатно-альбуминовый  забуференный
физиологический раствор рН 7,2.

Через 6 дней после введения гонадотропина хорионического животных

распределяют на 4 группы, не менее 10 особей в каждой, и внутривенно вводят
испытуемый препарат и СО урофоллитропина или любой СО гонадотропина,
содержащий ЛГ. Первая группа получает испытуемый препарат, а остальные −
три рабочих разведения СО.

В качестве растворителя СО используют свежеприготовленный

фосфатно-альбуминовый забуференный физиологический раствор рН 7,2. Дозы
подбирают  с  учётом  чувствительности  животных.  Готовят  три  рабочих
разведения СО (примерные дозы 0,5; 1,0 и 2,0 МЕ/мл). При соотношении доз
1:2  малая  доза  СО  должна  вызывать  снижение  содержания  аскорбиновой
кислоты в яичниках у всех животных, в то время как большая доза не должна
приводить  к  максимальному  снижению  содержания  аскорбиновой  кислоты  у
всех крыс, если не указано иное в нормативной документации.