отсутствии вредных побочных действий, то требования к вероятности
значительно возрастают. При подозрении особо опасного побочного
действия «степень риска»
(
)
p
P
=
−
1
(эту величину называют уровнем
значимости) следует снижать до значений 10
–4
или даже меньших;
соответствующие критические значения
t
(
p
,
f)
можно найти в специальных
математико-статистических таблицах или с помощью компьютерных
программ. Если выбран определенный уровень значимости
p
, то при
t
>
t
(
p
)
или
t
>
t
(
P
) различие считается значимым. В этом случае вычисляют
доверительный интервал разности сравниваемых показателей.
Чувствительность указанного метода сравнения двух ИП значительно
возрастает, если можно организовать испытание их на ряде достаточно
однородных (сопряженных) пар тест-объектов. Сопряженную пару могут
составить, например, животные из одного помета, одинакового пола и
близкой массы тела или, если это допускается методикой испытания, 2
повторных определения на одном животном с достаточным разрывом во
времени, обеспечивающим восстановление исходного состояния после
первого опыта.
При использовании
п
сопряженных пар
y
1
,
y
1
'
,
y
2
,
y
2
'
, …
y
n
,
y
n
'
составляют ряд разностей
d
1
=y
1
–
y
1
'
,
d
2
=y
2
– y
2
'
, …
d
n
=y
n
– y
n
'
и вычисляют
величину:
n
s
d
t
d
=
,
где
n
d
d
∑
=
,
(
)
1
2
−
−
=
∑
n
d
d
s
n
i
d
Полученную величину
t
сравнивают с табличным значением
t
(
p, f
)
для
принятого уровня значимости
p
и числа степеней свободы
f
=
n
– 1.
Пример 3. Пусть тест-объекты № 1, 2, ... 7 из примера 1 были сопряжены с тест-
объектами № 3, 1, 5, 2, 6, 4, 7 из примера 2 (в каждой паре были мыши из одного помета
примерно с одинаковой массой тела). Тогда получается:
d
= 254/7 =36,3,
s
d
= 27,27, t =3,52, в
Предыдущая < | 324 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru