Мицеллярная электрокинетическая хроматография

буфера примерно соответствовала скорости движения аналита. Увеличение
концентрации буфера (при заданном рН) уменьшает электроосмотический
поток и скорость движения пробы.

Значение рН буферного раствора влияет на разделение, изменяя заряд

анализируемого соединения и добавок, а также электроосмотический поток.
При разделении белков и пептидов изменение рН буфера от более низкого,
чем изоэлектрическая точка, к более высокому изменяет суммарный заряд
растворенного вещества от отрицательного к положительному. Увеличение
рН буфера обычно увеличивает электроосмотический поток.

Среда для растворения пробы важна для достижения концентрирования

образца.  Органические  модификаторы  (метанол,  ацетонитрил  и  др.)
добавляют  к  водному  буферному  раствору  для  увеличения  растворимости
пробы,  а  также  для  изменения  степени  ионизации  компонентов  образца.
Добавление  этих  органических  модификаторов  обычно  вызывает
уменьшение электроосмотического потока.

Для разделения оптических изомеров к буферному раствору добавляют

хиральные  модификаторы:  циклодекстрины,  краун-эфиры,  полисахариды  и
белки.  Другими  факторами,  контролирующими  разрешение  в  хиральном
разделении, являются концентрация хирального модификатора, состав и рН
буфера,  а  также  температура.  Использование  органических  компонентов,
таких,  как  метанол  или  мочевина,  может  также  влиять  на  достигаемое
разрешение.

Мицеллярная электрокинетическая хроматография

В мицеллярной электрокинетической хроматографии разделение

осуществляется  в  растворе  электролита,  содержащего  поверхностно-
активное  вещество  в  концентрации  выше  критической  концентрации
мицеллообразования.  Молекулы  растворенного  вещества  распределяются
между  буферным  раствором  и  псевдостационарной  фазой,  состоящей  из
мицелл. Этот метод может использоваться для разделения как заряженных,
так  и нейтральных молекул.  В  качестве  анионного поверхностно-активного