𝑅

𝑆

= 

√𝑁

4  

∙

 

(

α −

1)

α

 

∙

 

𝑘

𝑏

(

𝑘

𝑏

+  1) 

∙

 

1

−

(

𝑡

0

𝑡

𝑚𝑐

)

1 + 

𝑘

𝑎

∙

(

𝑡

0

𝑡

𝑚𝑐

)

 ,               (11)

 

где 

N 

–  число теоретических тарелок для одного из аналитов; 

 

α

 

–  селективность разделения; 

 

k

a

 и 

k

b

 

–  коэффициенты удерживания обоих аналитов соответственно 

(

k

b

 > 

k

a

). 

 

Время  разделения  обратно  пропорционально  приложенному 

напряжению, однако следует учитывать, что увеличение напряжения может 
вызвать  избыточное  выделение  тепла,  приводящее  к  возникновению 
градиентов  температуры  и  вязкости  буферного  раствора.  Этот  эффект 
вызывает уширение полос и уменьшение разрешения. 

Как  и  в  капиллярном  зонном  электрофорезе,  при  мицеллярной 

электрокинетической хроматографии длина и внутренний диаметр капилляра 
влияют  на  время  анализа  и  эффективность  разделения.  Увеличение  длины 
капилляра  уменьшает  электрическое  поле,  увеличивает  время  миграции  и 
повышает  эффективность  разделения.  Уменьшение  внутреннего  диаметра 
повышает рассеяние тепла и  увеличивает разрешение. 

Величина  рН  среды  влияет  на  электроосмотический  поток  в 

немодифицированных 

капиллярах. 

Уменьшение 

рН 

снижает 

электроосмотический  поток  и  вследствие  этого  увеличивает  разрешение 
нейтральных веществ в мицеллярной электрокинетической хроматографии за 
счет увеличения времени анализа. 

Для  улучшения  разделения  гидрофобных  веществ  в  мицеллярной 

электрокинетической 

хроматографии 

используют 

органические 

модификаторы  (метанол,  пропанол,  ацетонитрил  и  др.).  При  этом 
необходимо учитывать, что добавление органического модификатора влияет 
на критическую концентрацию мицеллообразования. 

Для  разделения  с  помощью  мицеллярной  электрокинетической 

хроматографии энантиомеров в мицеллярную систему включают хиральные 

Предыдущая <  | 642  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF