Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 1

На приготовленные таким образом листы фильтровальной бумаги, если

указано  в  фармакопейной  статье,  наносят  неподвижную  фазу.  Для  этого
соответствующие труднолетучие растворители (формамид, пропиленгликоль
и т.п.) смешивают с легколетучими растворителями и в полученную смесь на
1  –  2 с  погружают  подлежащие  обработке  листы  бумаги.  Избыток  смеси  с
поверхности  листов  снимают,  обжимая  их  между  двумя  слоями
фильтровальной  бумаги,  после  чего  летучий  компонент  смеси  удаляют
высушиванием на воздухе в течение 15 – 20 мин.

Если в качестве неподвижной фазы рекомендован водный раствор

нелетучих  веществ,  то  бумагу  обрабатывают  этим  раствором,  сушат,  как
указано  выше,  а  перед  хроматографированием  выдерживают  в  камере,
содержащей  пары  воды.  Нанесение  на  бумагу  легколетучих  компонентов
неподвижных  фаз  осуществляется  путем  выдерживания  ее  в  парах  фазы  в
камере непосредственно перед хроматографированием.

Детекция зон адсорбции

По окончании хроматографирования хроматограммы подсушивают до

удаления  следов  растворителей  и  просматривают  в  видимом  или
ультрафиолетовом  свете  (при  определенной  длине  волны  детектора,
указанной  в    фармакопейной  статье),  отмечая  при  этом  зоны  адсорбции.  В
ряде  случаев  для  обнаружения  зон  адсорбции  хроматограмму  подвергают
обработке  специальными  реагентами,  образующими  с  анализируемыми
веществами  окрашенные  продукты  реакции,  путем  опрыскивания  или
погружения в раствор реагента.

Способ детекции зон адсорбции должен быть обязательно указан в

соответствующей фармакопейной статье на лекарственное средство.

Критерии оценки пригодности и пределы изменения параметров

хроматографической системы, которые допустимы для выполнения условий
пригодности. описаны в ОФС «Хроматография».