Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 1

разделения неионогенных компонентов будет лимитироваться обращено-
фазовым механизмом удерживания, а удерживание оснований и кислот
заметно возрастает, при этом улучшается форма хроматографических пиков.

Удерживание в ион-парном режиме обусловлено достаточно сложными

равновесными  процессами,  конкурирующими  между  собой.  С  одной
стороны,  за  счет  гидрофобных  взаимодействий  и  эффекта  вытеснения
полярной среды подвижной фазы возможна сорбция гидрофобный ионов на
поверхности  алкилсиликагеля  таким  образом,  что  заряженные  группы
обращены  к  подвижной  фазе.  В  этом  случае  поверхность  приобретает
ионообменные  свойства,  и  удерживание  подчиняется  закономерностям
ионообменной  хроматографии.  С  другой  стороны,  возможно  образование
ионной пары непосредственно в объеме элюента, с последующей ее сорбцией
на сорбенте по обращено-фазовому механизму.

Хроматография гидрофильного взаимодействия

(HILIC хроматография)

Хроматография гидрофильного взаимодействия используется для

разделения  полярных  соединений,  слабо  удерживаемых  в  обращенно-
фазовой  высокоэффективной  жидкостной  хроматографии.  В  качестве
подвижной  фазы  в  этом  варианте  хроматографии  используются  водно-
ацетонитрильные  смеси  с  добавлением  солей,  кислот  или  оснований.
Неподвижными

фазами,

как

правило,

являются

силикагели,

модифицированные

полярными

группами

(амино-,

диольные,

цианопропильные группы и т.д.). Более полярные соединения удерживаются
сильнее. Элюирующая способность подвижной фазы возрастает с
увеличением полярности.

Ионообменная и ионная высокоэффективная жидкостная

хроматография

Ионообменная хроматография используется для анализа как

органических (гетероциклические основания, аминокислоты, белки и др.),
так и неорганических (различные катионы и анионы) соединений. Разделение