МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ 

Алюминий 

ОФС.1.2.2.2.0001.15 
Вводится впервые 

Для  определения  примеси  алюминия  в  лекарственных  средствах 

используют  метод  флуориметрии  (метод  1)  и  метод  атомно-абсорбционной 
спектрометрии (метод 2).  

Метод 1 

Испытуемый раствор.

 Раствор испытуемого образца, приготовленный, 

как указано в фармакопейной статье.  

Эталонный  раствор.

  Используют  стандартный  раствор  алюминий-

иона, указанный в фармакопейной статье.  

Контрольный  раствор.

  Используют  растворитель,  указанный  в 

фармакопейной статье.  

Испытуемый раствор помещают в делительную воронку, встряхивают 

с  двумя  порциями,  по  20  мл  каждая,  раствора  5  г/л  гидроксихинолина  в 
хлороформе,  затем  с  10  мл  этого  же  раствора.  После  прибавления  каждой 
порции  хлороформные  слои  отделяют,  собирая  в  мерную  колбу 
вместимостью  50  мл,  доводят  объем  раствора  хлороформом  до  метки  и 
перемешивают.  Эталонный  и  контрольный  растворы  обрабатывают  
аналогично. 

Измеряют интенсивность флуоресценции испытуемого (

I

1

), эталонного 

(

I

2

)  и  контрольного  растворов  (

I

3

)  при  длине  волны  возбуждения  392  нм  и 

длине волны флуоресценции 518 нм. Флуоресценция испытуемого раствора 
(

I

1

 – 

I

3

) не должна превышать флуоресценцию эталонного раствора (

I

2

 – 

I

3

). 

Предыдущая <  | 943  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF