background image

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ 

Ртуть 

ОФС.1.2.2.2.0005.15 
Вводится впервые 

Описанные ниже методы определения примеси ртути в лекарственных 

средствах  основаны  на  экстракционно-фотометрическом  определении 
ртуть(II)-иона  с  дитизоном  (метод  1)  и  определении  методом  атомно-
абсорбционной  спектрометрии  с  беспламенной  атомизацией  –  методом 
«холодного пара» (метод 2). 

Метод 1 

Испытуемый  раствор

.  В  делительную  воронку  объемом  100 мл 

помещают  15  мл  водного  раствора  испытуемого  образца,  приготовленного, 
как  указано  в  фармакопейной  статье,  и  прибавляют  5  мл  серной  кислоты 
раствора 1 М. 

Эталонный  раствор

.  В  делительную  воронку  объемом  100 мл 

помещают 10 мл воды, 5 мл стандартного раствора ртуть(II)-иона (1 мкг/мл) 
и 5 мл серной кислоты раствора 1 М. 

Контрольный  раствор

.  В  делительную  воронку  объемом  100 мл 

помещают 15 мл воды и 5 мл серной кислоты раствора 1 М. 

В каждую из воронок прибавляют по 5 мл уксусной кислоты раствора 

6 М  и  перемешивают.  Затем  добавляют  по  10  мл  дитизона  раствора 
0,00125 %  в  хлороформе,  взбалтывают  в  течение  2  мин,  дают  отстояться  и 
фильтруют органическую фазу через бумажный фильтр. 

Измеряют  оптическую  плотность  фильтратов  испытуемого  и 

эталонного  растворов  относительно  фильтрата  контрольного  раствора  в 

Предыдущая <  | 958  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF