background image

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ 

Цинк 

ОФС.1.2.2.2.0010.15  

  Взамен ГФ Х  

Взамен ст. ГФ XI, вып. 1 

Определение  примесей  солей  цинка  в  лекарственных  средствах 

основано на образовании с раствором калия ферроцианида, в зависимости от 
концентрации ионов цинка, белого помутнения раствора или белого осадка, 
не  растворимых  в  разведенных  кислотах.  Предельная  чувствительность 
реакции  1  мкг/мл  цинк-иона.  При  концентрации  цинк-иона  5 мкг/мл 
наблюдают помутнение раствора. 

Испытуемый  раствор.

  10  мл  раствора  испытуемого  образца, 

приготовленного, как указано в фармакопейной статье. 

Эталонный  раствор

.  10  мл  стандартного  раствора  цинк-иона 

(5 мкг/мл). 

К  испытуемому  и  эталонному  растворам  прибавляют  по  2 мл 

хлористоводородной кислоты 25 % и по 0,2 мл калия ферроцианида раствора 
5 %. Через 10 мин сравнивают мутность растворов. Мутность, появившаяся в 
испытуемом растворе, не должна превышать мутность эталонного раствора. 

Примечание.  В  случае  появления  в  испытуемом  растворе  синего 

окрашивания,  следует  предварительно  отделить  ионы  железа.  Для  этого  к 

испытуемому раствору, нагретому до кипения, прибавляют  аммиака раствор 

10 % до отчетливого запаха, смесь фильтруют и проводят определение цинк-

ионов в фильтрате. 

Стандартные растворы цинк-иона 

Стандартный раствор 1000 мкг/мл цинк-иона

. Около 0,625 г (точная 

навеска) цинка оксида, предварительно прокаленного до постоянной массы, 

Предыдущая <  | 970  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF