Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 4

помещают в коническую колбу

со шлифом вместимостью 100 мл, приливают

10 мл спирта 96 % и нагревают с обратным холодильником на водяной бане в
течение 10 мин. После охлаждения до комнатной температуры извлечение
фильтруют через бумажный

фильтр (испытуемый раствор).

На линию старта аналитической хроматографической пластинки со

слоем силикагеля

наносят 10 мкл испытуемого раствора и по 5

мкл раствора

СО судана красного

и раствора СО судана

III

. Пластинку с нанесенными

пробами сушат при комнатной

температуре, помещают в камеру,

предварительно насыщенную

в течение

мин смесью растворителей гексан

–

этилацетат

–

муравьиная кислота

безводная

(15:5:0,1),

и хроматографируют

восходящим способом.

Когда фронт растворителей пройдет около 80

- 90 %

длины пластинки

от линии старта, ее вынимают из

камеры и сушат до

удаления следов растворителей

Пластинку обрабатывают

анисового

альдегида раствором уксуснокислым в этаноле

выдерживают в сушильном

шкафу при 100

–

105 ºС в течение 2

–

3 мин и просматривают при

дневном

свете.

На хроматограмме растворов

СО

судана

III

и СО судана красного

должны обнаруживаться: зона судана красного

розово

или фиолетово

красного цвета и над ней зона судана

III

фиолетово

или сине

красного цвета.

На хроматограмме испытуемого

раствора должны обнаруживаться

зона адсорбции фиолетово

розового цвета ниже зоны

адсорбции

судана

красного

; интенсивная сине

фиолетового цвета зона

адсорбции

выше зоны

адсорбции

судана красного

III

и над ней интенсивная серо

синего цвета

зона

адсорбции

;

допускается обнаружение других зон адсорбции

(терпеноиды)

ИСПЫТАНИЯ

Влажность

Цельное сырьё –

не более 20 %.

Зола

общая.

Цельное сырьё –

не более 5 %.

Зола, нерастворимая

в хлористоводородной кислоте

Цельное сырьё

–

не более 1 %.

Посторонние примеси