Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 4

испарителя  досуха.  Сухой  остаток  в  колбе  растворяют  в  уксусной  кислоте
ледяной,  количественно  переносят  в  мерную  колбу  вместимостью  25  мл,
доводят  объем  тем  же  растворителем  до  метки  и  перемешивают  (раствор
Аиспытуемого раствора

1,0

мл раствора Аиспытуемого растворапомещаютв

мерную колбу

вместимостью 25 мл, доводят объем раствора уксусной кислотой ледяной до
метки и перемешивают (раствор Б

испытуемого раствора

В колбу со шлифом помещают 2

мл раствора Б

испытуемого

раствора, прибавляют 2 мл уксусной кислоты ледяной и 2 мл серной кислоты
концентрированной

и кипятят с обратным холодильником

в течение 1 ч

затем охлаждают и измеряют оптическую плотность полученного раствора В
испытуемого растворапри длине волны 282 нм в кювете с толщиной слоя

10 мм.В качестве раствора сравнения используют раствор, состоящий из

4 мл уксусной кислоты ледяной и 2 мл серной кислоты концентрированной,
выдержанный в тех же условиях.

Параллельно в тех же условиях измеряют оптическую плотность

раствора

СО β

эсцина, приготовленного в тех же условиях.

Содержание суммы тритерпеновых сапонинов в пересчете на β

эсцин в

абсолютно сухом сырье в процентах

(Х)

вычисляют по формуле:

𝑋𝑋

𝐴𝐴

∙

𝑎𝑎

∙

∙ 𝑃𝑃

∙

100

∙

100

𝐴𝐴

∙

100

∙

∙ 𝑎𝑎

∙

100

∙

(100

− 𝑊𝑊

) =

𝐴𝐴

∙

𝑎𝑎

∙ 𝑃𝑃

∙

𝐴𝐴

∙ 𝑎𝑎

∙

(100

− 𝑊𝑊

где

–

оптическая плотность раствора

Виспытуемого раствора

;

–

оптическая плотность раствора В СО β

эсцина;

–

навеска СО β

эсцина, г;

–

навеска сырья, г;

–

содержание основного вещества в СО β

эсцина, %;

–

влажность сырья, %.

Экстрактивные вещества.

Определениепроводят в

соответствии

стребованиями ОФС «Определение содержаниеэкстрактивных веществ в
лекарственном сырье и лекарственных растительных препаратах» (метод 1