Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 4

1 –

поперечный срез корня, вторичное

строение

с лучистой структурой

(40×); 2 –

поперечный срез корня, радиальные тяжи ксилемы, разделенные

паренхимными лучами

(40×); 3 –

пробка на поперечном сечении (400

×); 4 –

пробка с поверхности (400

×); 5 –

линия камбия и проводящие элементы

флоэмы

коровой части корня. Окраска раствором сернокислого анилина

(400×); 6 –

крахмал в протопласте клеток коровой части. Окраска раствором

Люголя

(400×); 7 –

сосуды и волокна либриформа (400

×); 8 –

пигменты в

просвете сосудов (окраска раствором сернокислого анилина)

(400×); 9 –

радиально вытянутые клетки сердцевинных лучей

(400×), 10 –

клетки

сердцевинных лучей в коровой части (окраска раствором Люголя) (400

×), 11

–

простые крахмальные зерна (окраска раствором Люголя) (400

×).

Измельченное сырье и порошок.

При рассмотрении

давленых препара-

тов

должны быть видны многочисленные фрагменты

ксилемы с волокнами

либриформа

и кристаллоносной обкладкой;

пробки

с тонкостенными углова-

тыми клетками светло

коричневого цвета;

паренхимы сердцевинных лучей с

мелкими крахмальными зернами.

Определение основных групп биологически активных веществ

Тонкослойная хроматография

На линию старта аналитической хроматографической пластинки со

слоем силикагеля наносят 10 мкл (0,01 мл) извлечения

(см. раздел

«Количественное определение»

и рядом

мкл (0,02 мл) раствора

стандартного образца (СО

)

ононина

(см. раздел «Количественное

определение»

приготовление раствора А СО

ононина

)

. Пластинку с

нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в хроматографическую
камеру, предварительно насыщенную в течение

не менее 1 ч смесью

растворителей: хлороформ

спирт

96 % (2:1)

и хроматографируют

восходящим способом. Когда фронт растворителей пройдет около 80

– 90 %

длины пластинки от линии старта

пластинку вынимают из камеры,

сушат до

удаления следов растворителей и просматривают в УФ

свете при длине

волны 254

нм.