Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 4

–

фрагмент поперечного среза семядоли; 6

–

поперечный

срез

капли жирного

масла

, 7 –

капли жирного масла и алейроновые зерна

Определение основных групп биологически активных веществ

Приготовление растворов

Нингидрина раствор 0,4 % в ацетоне.

0,4 г нингидрина помещают в мер-

ную колбу вместимостью 100,0 мл, прибавляют 40 мл ацетона, перемешивают,

затем доводят объем раствора этим же растворителем до метки и вновь пере-

мешивают.

Тонкослойная хроматография

Около 10,0 обезжиренного шрота (см. раздел «Количественное определе-

ние

»),

высушенного под тягой до полного удаления следов

хлороформа, пере-

носят в коническую колбу вместимостью 250 мл, добавляют 100 мл воды и экс-
трагируют с обратным холодильником в водяной бане в течение 1 ч. После
охлаждения содержимое колбы фильтруют в другую колбу вместимостью 250
мл через 6

8 слоев марли.

15,0

мл полученного фильтрата переносят в колбу

вместимостью 100 мл и добавляют 45 мл спирта 96 %. Колбу закрывают проб-
кой и помещают в холодильник с температурой 4

С на 2

-3

ч. Выпавший хло-

пьевидный осадок отфильтровывают в сухую колбу через ватный тампон, от-
брасывая

первые 5 мл (испытуемый раствор

На линию старта хроматографической пластинки со слоем силикагеля

наносят в виде полосы

длиной 10 мм

шириной не более 2 мм

мкл (0,0

мл)

испытуемого раствора.

Пластинку с нанесенной пробой сушат при комнатной температуре в те-

чение 15

мин, помещают в камеру, предварительно насыщенную в течение не

менее 1 ч смесью растворителей пропанол

муравьиная кислота концентриро-

ванная

уксусная кислота ледяная (16:5:5), и хроматографируют восходящим

способом. Когда фронт растворителей пройдет около 80

– 90

% длины пластин-

ки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов раство-
рителей. Пластинку

обрабатывают нингидрина раствором 0,4 % в ацетоне, под-