Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 4

водяной бане в течение 20

мин. После охлаждения до комнатной

температуры извлечение фильтруют через бумажный фильтр (испытуемый
раствор).

На линию старта аналитической хроматографической пластинки со

слоем силикагеля в виде полос длиной 10

мм и шириной не более 3

мм

наносят 20

мкл испытуемого раствора

и рядом по 5

мкл раствора СО

судана

III и раствора СО

ментола.

Пластинку с нанесенными пробами сушат при комнатной температуре,

помещают в камеру, предварительно насыщенную в течение 30

мин смесью

растворителей толуол

–

этилацетат (95:5)

и хроматографируют восходящим

способом. Когда фронт растворителей пройдет 80

–

90 % длины пластинки от

линии старта, ее вынимают из камеры и сушат до

удаления следов

растворителей. Пластинку обрабатывают

анисового альдегида раствором

уксуснокислым

в этаноле

выдерживают в сушильном шкафу при

температуре

100 – 105

ºС в течение 2

– 3

мин после чего сразу же

просматривают при

дневном свете.

На хроматограмме растворов СО судана

III и СО ментола должна

обнаруживаться зона адсорбции синего или красновато

фиолетового цвета

(судана

III) и под ней зона адсорбции сине

фиолетового или сине

голубого

цвета (ментол).

На хроматограмме испытуемого раствора должно обнаруживаться не

менее 3 зон адсорбции: зона адсорбции красного цвета с оранжевым или
слабым коричневым оттенком между зонами адсорбции СО судана

III и СО

ментола, зона адсорбции фиолетового или серо

синего цвета

выше зона

адсорбции СО судана

III, над ней зона адсорбции синего или фиолетово

синего цвета; допускается обнаружение дополнительных зон адсорбции

(терпеноиды)

ИСПЫТАНИЯ

Влажность.

Цельное сырье

−

не более 12 %.

Зола общая.

Цельное сырье

–

не более 10 %.