Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 4

(200×);3 –

фрагмент продольно

тангентального среза древесины корневища:

a –

сетчатые сосуды с окаймленными порами

–

склеренхимные волокна

(200×); 4 –

фрагмент продольно

тангентального среза древесины корневища:

a –

сердцевинный луч, б

–

склеренхимные волокна (

200×); 5 – «

давленый

препарат: а

–

фрагмент пробки, состоящей из крупных клеток с

утолщенными стенками (

200×); 6 – "

давленый

препарат: а

–

паренхимные

клетки с друзами оксалата кальция (

200×);7 – «

давленый

препарат: а

–

группа склеренхимных волокон коры

утолщенными пористыми стенками

(200×).

Определение основных групп биологически активных веществ

Тонкослойная хроматография

Около 2,5 г сырья, измельченного до величины

частиц, проходящих

сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, помещают в коническую колбу
со шлифом вместимостью 100 мл, прибавляют 15 мл смеси спирт 96

% –

вода

(1:

1) и нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 30

мин. После охлаждения

до комнатной температуры полученное извлечение

фильтруют через бумажный фильтр (испытуемый раствор).

На линию старта аналитической хроматографической пластинки со

слоем силикагеля наносят 20 мкл испытуемого раствора и 10 мкл раствора
стандартного образца (СО) элеутерозида В (см. раздел «Количественное
определение

−

«Элеутерозида В

»,

раствор А).Пластинку с нанесенными

пробами сушат при комнатной температуре в течение 5

мин, затем помещают

в камеру (выложенную изнутри фильтровальной бумагой

)

, предварительно

насыщенную

в течение

мин смесью растворителей хлороформ

–

метанол

−

вода (70:30:4)

и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт

растворителей пройдет около

80–

90 % длины пластинки

от линии старта

пластинку вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей в
вытяжном шкафу.

Пластинку обрабатывают

серной кислоты

раствором спиртовым 10 %

нагревают в сушильном шкафу при 100

–

105 °С в течение 2

–

3 мин и

просматривают при дневном свете.