Раствор  СО  элеутерозида  В

.  Около  10,0

 

мг  (точная  навеска)  СО 

элеутерозида

 

В  растворяют  в  спирте  96

 

%  в  мерной  колбе  вместимостью 

50 

мл, доводят объем раствора смесью спирт 96

 % – 

вода (1:1,

 

о/о) до метки и 

перемешивают(раствор

 A). 

5,0 

мл  раствора

 

А  переносят  в  мерную  колбу  вместимостью  100

 

мл, 

доводят  объем  раствора  смесью  спирт  96

 % – 

вода  (1:1,

 

о/о)

 

до  метки  и 

перемешивают (раствор В).

 

Срок  годности  растворов  не  более  3

 

мес  при  хранении  в  плотно 

укупоренной таре

 

в прохладном, защищенном от света месте.

 

Приготовление  раствора  фосфорной  кислоты  концентрированной  в 

воде.

Смешивают  фосфорную  кислоту  концентрированную  с  водой  для 

хроматографии в объемном соотношении (0,5:99,5). Приготовленный раствор 

фильтруют  под  вакуумом  через  мембранный  фильтр  с  порами  размером  не 

более 0,45 мкм.

 

Проверка пригодности хроматографической системы

. 

Хроматографическая система считается пригодной, если выполняются 

следующие условия:

 

- 

фактор  асимметрии  пика  элеутерозида  В  должен  находиться  в 

пределах

 

от 0,8 до 1,5;

 

- 

эффективность  хроматографической  колонки  должна  быть  не  менее 

5000 теоретических тарелок.

 

Аналитическую  пробу  сырья  измельчают  до  величины

 

частиц, 

проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0

,

5 мм. Около 2,5 г (точная 

навеска) измельченного сырья помещают в колбу со шлифом вместимостью 
100  мл,  прибавляют  50  мл  смеси  спирт  96  %

–

вода  (1:1)  и  нагревают  с 

обратным  холодильником  на  водяной  бане  в  течение  30

 

мин.  После 

охлаждения  извлечение  осторожно  (без  перемешивания)  фильтруют  через 
ватный  тампон  средней  плотности,  избегая  попадания  частиц  на  вату,  в 
мерную  колбу  вместимостью  100  мл.  Извлечение  повторяют  дважды, 
используя каждый раз 25 мл смеси спирт 96 %

–

вода (1:1), при этом ватный 

тампон  для  фильтрования  не  меняют.  Объем  извлечения  в  мерной  колбе 
доводят смесью спирт 96 %

–

вода (1:1, о/о) до метки, одновременно промывая 

остаток сырья в колбе, и перемешивают

. 

Около  2

–

3  мл  полученного  извлечения  фильтруют  через  нейлоновый 

фильтр  (с  размером

 

пор  0,45  мкм),  отбрасывая  первые  1

–

2  мл  фильтрата 

(испытуемый раствор

). 

Предыдущая <  | 6656  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF