Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 4

методом внешнего стандарта

Содержание элеутерозида Вв абсолютно сухом сырье в процентах (

)

вычисляют по формуле:

𝑋𝑋

𝑆𝑆

∙

𝑎𝑎

∙

100

∙

𝑆𝑆

∙

100

∙ 𝑎𝑎 ∙

100

∙

100

∙

(100

− 𝑊𝑊

)

∙

𝑃𝑃

100 =

𝑆𝑆

∙

𝑎𝑎

∙

∙ 𝑃𝑃

𝑆𝑆

∙ 𝑎𝑎 ∙

(100

− 𝑊𝑊

где

−

площадь пика элеутерозида В на хроматограмме испытуемого

раствора;

−

площадь пика элеутерозида В

на хроматограмме раствора СО

элеутерозида В

;

−

навеска сырья, мг;

−

навеска СО элеутерозида В, мг;

−

содержание основного вещества в СО элеутерозидаВ,

−

влажность сырья, %.

Сумма элеутерозидов

Аналитическую пробу сырья измельчают до величины

частиц,

проходящих сквозь сито с отверстиями размером

0,5

мм. Около 1,0 г (точная

навеска) измельченного сырья помещают в коническую колбу вместимостью
100 мл и проводят фракционное извлечение последовательно 2 раза спиртом
70 % и 2 раза спиртом 96 % порциями по 20 мл. Каждое извлечение проводят
на магнитной мешалке при нагревании до температуры не выше 50 °С в
течение 1 ч. Извлечения фильтруют через бумажный фильтр в круглодонную
колбу вместимостью 100 мл и отгоняют спирт на роторном испарителе под
вакуумом досуха. К сухому остатку в колбе прибавляют 10

мл воды и 10 мл

углерода  тетрахлорида.  Содержимое  колбы  тщательно  перемешивают  и
количественно  переносят  в  делительную  воронку  вместимостью  100  мл.
Колбу  дважды  промывают  углерода  тетрахлоридом  порциями  по  5  мл  и
смывы присоединяют к содержимому в делительной воронке. Затем в колбу
прибавляют  10  мл  смеси  хлороформ

–

спирт 96 % (5:1), перемешивают

оставляют на 10 мин.

В делительной воронке проводят очистку водной фазы трехкратным

извлечением углеродатетрахлоридом порциями по 10 мл, отбрасывая каждый
раз слой углерода тетрахлорида. К очищенной водной фазе в делительной