Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 4

порошкообразной массы, которую обрабатывают 10

мл эфира. Эфирные

извлечения помещают в фарфоровую чашку, эфир отгоняют досуха. К су-
хому остатку прибавляют 0,5

мл серной кислоты концентрированной;

должно наблюдаться

красновато

коричневое окрашивание, переходящее в

фиолетовое при прибавлении спирта 96

% (гликозиды).

мл препарата

помещают в делительную воронку, прибавля-

ют

мл

воды, тщательно перемешивают

взбалтывают с эфиром 2 раза

порциями по 10

мл в течение 3

мин. После разделения слоев эфирное из-

влечение сливают. Первое эфирное извлечение отбрасывают, второе
эфирное извлечение осторожно упаривают на водяной бане досуха

Сухой

остаток растворяют в 2

мл спирта 96

%, осторожно прибавляют 2

мл хло-

ристоводородной кислоты концентрированной и нагревают на водяной
бане; должно наблюдаться зеленое окрашивание

постепенно переходя-

щее

в коричневое (сесквитерпеновые лактоны азуленового ряда).

К остатку в делительной воронке (после обработки эфиром) при-

бавляют 5

мл

бутанола,предварительно насыщенного водой (7

3), и

взбалтывают в течение 3

мин. После разделения

слоев бутанольное извле-

чение сливают и упаривают на водяной бане до полного удаления раство-
рителя. Остаток бутанольного извлечения растворяют в 5

мл спирта 96

прибавляют 0,2

г магния порошка

и постепенно, осторожно приливают

мл хлористоводородной кислоты концентрированной

;

через 20

– 30

мин

должно наблюдаться красновато

коричневое

окрашивание (флавоноиды).

Спирт

этиловый

. Не менее 64

%. В соответствии с ОФС «Опреде-

ление спирта этилового в лекарственных средствах».

Метанол и 2

пропанол

Не более 0,05

% метанола и не более

0,05 % 2-

пропанола

В соответствии с требованиями ОФС

«Определение

метанола и 2

пропанола» (контролируется в течение технологического

процесса).

Сухой остаток

. Не менее

3,0

%. В соответствии с ОФС «Настойки».