На линию старта аналитической хроматографической пластинки со
слоем силикагеля
наносят
10
мкл
настойки и
5
мкл
раствора стандартного
образца гиперозида
(см. «Количественное определение»). Пластинку с
нанесенными пробами сушат
на воздухе
в течение 10
мин
и помещают в
камеру
,
предварительно насыщенную в течение 40
мин смесью
растворителей
бутанол
–
уксусная кислота ледяная
–
вода
(4:1:1)
и
хроматографируют восходящим способом. Когда фронт растворителей
пройдет около 80
– 90 %
длины пластинки
от линии старта, ее вынимают,
сушат
при комнатной температуре до удаления следов растворителей и
просматривают в УФ
-
свете при длине волны 365
нм
.
На хроматограмме раствора СО гиперозида в средней трети
пластинки должна обнаруживаться зона адсорбции коричнево
-
зеленого
цвета
.
На хроматограмме настойки должны обнаруживаться зоны
адсорбции (по возрастанию): серого цвета, коричневато
-
зеленого цвета,
серого цвета, зелено
-
коричневого цвета, серого цвета, на уровне зоны
адсорбции на хроматограмме раствора СО гиперозида
зелено
-
коричневого
цвета, зеленовато
-
коричневого цвета, голубовато
-
серого
цвета, серого или коричневатого цвета, красного цвета; допускается
обнаружение других зон коричневато
-
зеленого или серого цвета.
Пластинку обрабатывают
алюминия хлорида раствором 3
% в
спирте 70
%
и рассматривают в УФ
-
свете при длине волны 365
нм.
На хроматограмме раствора СО гиперозида должна обнаруживаться
зона ярко
-
желтого
цвета
.
На хроматограмме настойки должны обнаруживаться зоны
адсорбции ярко
-
желтого цвета на уровне зоны адсорбции на
хроматограмме раствора СО гиперозида
;
выше зона желто
-
коричневого
или желтоватого цвета; допускается обнаружение других зон
адсорбции
.
Предыдущая < | 6838 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF