СО

 

галловой кислоты

. 

Допускается обнаружение дополнительных зон.

 

 

2.

 

К  1

 

мл  настойки  прибавляют  5

 

мл  воды  и  1

 

мл  железа

(III) 

хлорида

 

раствора  5

 %, 

должно  наблюдается  темно

-

зелёное  окрашивание 

(

дубильные вещества

). 

3.

 

1,5 

мл  настойки  помещают  в  выпарительную  чашку  и 

выпаривают на кипящей водяной бане досуха.  Сухой остаток растворяют в 

2 

мл  воды.  Полученный  раствор  пропускают  через  колонку

 

размером 

0,5 × 2 

см,  заполненную  алюминия  оксидом  нейтральным.  К  фильтрату 

прибавляют  0,1

 

мл

 

натрия  карбоната  раствора

 

2 % 

0,2 

мл 

2,6-

дихлорхинонхлоримида  раствора  1

 %. 

Наблюдается  синее  окрашивание 

(арбутин).

 

4.

 

К 1

 

мл настойки прибавляют 2

 

мл реактива Фелинга

 

и нагревают 

до  кипения.  Выпадает  кирпично

-

красный  осадок  (восстанавливающие 

сахара). 

 

Сухой остаток

. 

Не менее 0,28

 % (

ОФС «Настойки»

). 

Плотность.

 

От 

0,890 

до 0,

910 (

ОФС

 

«Плотность»

). 

Тяжелые металлы.

 

Не более

 0,001 % (

ОФС «Настойки

»). 

*Метанол и 2

-

пропанол. 

Не более 0,05

 

% метанола и не более 0,05

 % 

2-

пропанола. В соответствии с требованиями ОФС «Определение метанола и 

2-

пропанола»

 (

*контролируется в течение технологического процесса). 

 

Микробиологическая чистота.

 

В

 

соответствии с требованиями ОФС 

«Микробиологическая чистота».

 

Количественное  определение.

 

Содержание  суммы  фенольных 

соединений  в  пересчете  на  галловую  кислоту  в  настойке  должно  быть  не 
менее 0,80

 %. 

 

Приготовление растворов. 

Раствор СО галловой кислоты.

 

Около 0,05

 

г (точная навеска) галловой 

кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 100

 

мл, прибавляют 50

 

мл 

Предыдущая <  | 6928  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF