охранения России и имеющих 100 % чувствительность и специфичность
в
соответствии с инструкциями по применению
.
Антитела к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ
-
1и ВИЧ
-2)
и
антиген р24 ВИЧ
-1.
Препарат не должен содержать антител к вирусу имму-
нодефицита человека (ВИЧ
-
1 и ВИЧ
-2)
и антиген р24 ВИЧ
-1
. Определение
проводят иммуноферментным методом с использованием тест
-
систем, раз-
решенных к применению в практике здравоохранения России и имеющих
100% чувствительность и специфичность
в соответствии с инструкциями по
применению
.
Упаковка
и маркировка.
В соответствии ОФС «Лекарственные пре-
параты из плазмы крови человека».
Транспортирование и хранение.
При температуре от 2 до 8 °С в соот-
ветствии с ОФС «Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственных
средств» и ОФС «Хранение лекарственных средств». Замораживание не до-
пускается.
Предыдущая < | 5738 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF