Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 4

Рисунок – Бадана корневища.

1 – фрагмент поперечного среза корневища: а – пробка, б – элементы

флоэмы, в – камбий, г – сосуды древесины, д – крупные межклетники,

е – друзы оксалата кальция (40×);2 – сосуды: а – лестничные , б – лестнично-

сетчатые (200×);3 – фрагменты корневища: а – фрагмент пучка спиральных

сосудов, б – клетки паренхимы с друзами оксалата кальция (200×);

4 – фрагменты корневища: a – фрагмент пробки, б – клетки паренхимы с

друзами оксалата кальция (200×).

Определение основных групп биологически активных веществ

Тонкослойная хроматография

Приготовление растворов.

Раствор стандартного образца (СО) арбутина

. Около 0,01 г СО

арбутина растворяют в 10 мл спирта 96 % и перемешивают. Срок годности

растворане более 3 мес при хранении в прохладном, защищенном от света

месте.

Около 0,5 г сырья, измельченного до величины частиц,

проходящихсквозь сито с отверстиями размером 1 мм, помещают в колбу со
шлифом вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл спирта 50 %, нагревают на
водяной бане с обратным холодильником в течение 10 мин. После
охлаждения до комнатной температуры полученное извлечение фильтруют
через бумажный фильтр (испытуемый раствор).

На линию старта аналитической хроматографической пластинки со

слоем  силикагеля  наносят  по  5 мкл  испытуемого  раствора  и  раствора  СО
арбутина. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в
камеру,  предварительно  насыщенную  в  течение  не  менее  40 мин  смесью
растворителей:  этилацетат–муравьиная  кислота  безводная–вода  (88:6:6),  и
хроматографируют  восходящим  способом.  Когда  фронт  растворителей
пройдет около 80 –90 % длины пластинки от линии старта, ее вынимают из
камеры,  сушат  до  удаления  следов  растворителей.  Хроматограмму
обрабатывают2,6-дихлорхинонхлоримида  раствором  1 %,  сушат,  затем
обрабатывают натрия карбоната раствором 2 %, сушат и просматривают при
дневном свете.

На хроматограмме раствора СО арбутина должна обнаруживаться зона