проходящих сквозь сито с отверстиями размером 2
мм. Около 1,0
г
(точная
навеска) измельченного сырья помещают в колбу с притертой пробкой
вместимостью
250
мл, прибавляют 50
мл спирта 70
% и взвешивают с
точностью ± 0,01 г
,
присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на
водяной бане в течение 1
ч. Затем содержимое колбы охлаждают, доводят
при необходимости содержимое
колбы до первоначальноймассы, фильтруют
через бумажный фильтр с красной полосой
(раствор А
испытуемого
раствора
).
1,0
мл раствора Аиспытуемого раствора помещают в мерную колбу
вместимостью 50
мл, прибавляют 2
мл алюминия хлорида раствора
2 % в
спирте 96 %
и 1 каплю уксусной кислоты разведенной
30 %
, доводят объём
раствора спиртом 96
%
до метки и перемешивают
(
раствор Б испытуемого
раствора
).
Оптическую плотность раствора
Б испытуемого раствора измеряют
через 30 мин на спектрофотометре при длине волны 418
нм в кювете с
толщиной слоя 10
мм
относительно раствора сравнения. В качестве раствора
сравнения используют
раствор, состоящий из
1
мл раствораА
испытуемого
раствора
,
1 каплиуксусной кислоты разведенной
30 %,
доведенный спиртом
96
%до метки
в мерной колбе вместимостью
50
мл
.
Параллельно измеряют оптическую плотность раствора В СО
изосалипурпозида. В качестве раствора сравнения используют раствор Б СО
изосалипурпозида
.
Содержание суммы флавоноидов в пересчете на изосалипурпозид в
абсолютно сухом сырье в процентах
(
Х
)
вычисляют
по формуле
:
𝑋𝑋
=
𝐴𝐴
∙
𝑎𝑎
0
∙
1
∙
50
∙
50
∙
100
∙
100
∙ 𝑃𝑃
𝐴𝐴
0
∙ 𝑎𝑎
∙
1
∙
25
∙
25
∙
100
∙
(100
− 𝑊𝑊
) =
𝐴𝐴
∙
𝑎𝑎
0
∙ 𝑃𝑃 ∙
400
𝐴𝐴
0
∙ 𝑎𝑎
∙
(100
− 𝑊𝑊
),
где
A
–
оптическая плотность раствора
Б испытуемого раствора
;
A
о
–
оптическая плотность раствора
В СО изосалипурпозида
;
а
–
навеска сырья, г;
Предыдущая < | 5911 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF