Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 4

кипящей водяной бане с обратным холодильником

в течение 15

мин

После

охлаждения извлечение декантируют

(испытуемый раствор)

На линию старта высокоэффективной

хроматографической пластинки

со слоем силикагеля наносят

10 мкл

(0,01

мл

)

испытуемого раствора, рядом

наносят 10 мкл

(0,01

мл

)

раствора СО

гиперозида

10 мкл (0,01 мл) раствора

СО

кверцетина, 10 мкл (0,01 мл) раствора СО

рутина. Пластинку с нанесен-

ными пробами высушивают на воздухе в течение 5 мин, помещают в камеру
со смесью растворителей этилацетат

бутанон

-2-

муравьиная кислота

вода

(30:10:5:5

) и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт раство-

рителей пройдет 80

- 90 %

от линии старта

пластинки, ее вынимают из каме-

ры, высушивают в вытяжном шкафу

до удаления следов растворителей. Пла-

стинку опрыскивают последовательно дифенилборилоксиэтиламина раство-
ром 1 % в спирте 96 % и полиэтиленгликоля раствором 5 % в спирте 96 %,
выдерживают при температуре 100

- 105

С в течение 2

5 мин

и просматри-

вают в УФ

свете при длине волны 3

нм.

На хроматограмме испытуемого раствора должна обнаруживаться зона

адсорбции с флуоресценцией желтого, оранжевого

или оранжево

зеленого

цвета на уровне зоны адсорбции

СО кверцетина

;

две зоны адсорбции с флуо-

ресценцией желтого цвета, одна из которых

на уровне зоны адсорбции СО

гиперозида, другая

чуть выше; зона адсорбции с флуоресценцией желтого

цвета на уровне зоны адсорбции СО рутина; зона адсорбции с флуоресценци-
ей от голубого до синего цвета ниже зоны адсорбции СО гиперозида

;

зона

адсорбции с флуоресценцией от голубого до синего цвета ниже зоны адсорб-
ции СО

кверцетина; допускается обнаружение других

зон адсорбции.

ИСПЫТАНИЯ

Влажность.

Цельное сырье, порошок

–

не более 14

Зола общая.

Цельное сырье, порошок

–

не более

12 %.