background image

ми и гладкой или слабобородавчатой поверхностью (

200×); 4 – 

фрагмент эпи-

дермиса листа вдоль жилки с одноклеточными прямыми волосками с толстыми 

стенками и гладкой или слабобородавчатой поверхностью (

100×);5 – 

фрагмент 

нижнего эпидермиса листа с железкой (400×)

; 6 – 

фрагмент

 

эпидермиса листа 

вдоль жилки (400

×); 7 – 

поперечный срез листа (100

×); 8 – 

поперечный срез че-

решка (40

×); 9 – 

фрагмент эпидермиса черешка с

 

одноклеточными прямыми 

или изогнутыми волосками с толстыми стенками и гладкой или слабобородав-

чатой поверхностью (100

×); 10 – 

фрагмент мезофилла черешка с друзами окса-

лата кальция (400

×); 11 – 

фрагмент мезофилла черешка с одиночными призма-

тическими кристаллами оксалата кальция (400

×). 

Порошок

При рассмотрении микропрепарата порошка должны быть вид-

ны  фрагментыклеток  эпидермиса  со  слегка  извилистыми  утолщенными  боко-
выми  стенками,  фрагментыустьиц  с  2  околоустьичными  клетками,  смежные 
стенки которых расположены параллельно устьичной щели (парацитный тип); 
фрагментыклеток  эпидермиса  с  железками,  состоящими  из  многоклеточной 
ножки, постепенно переходящей в овальную многоклеточную головку с корич-
невым содержимым; волоски простые, толстостенные, прямые или изогнутые с 
гладкой  или  слабобородавчатой  поверхностью  или  их  фрагменты;  фрагменты 
мезофилла  с  друзами  и  одиночными  призматическими  кристаллами  оксалата 
кальция.В микропрепарате также обнаруживаются фрагменты черешка листа. 

 

 

Определение основных групп биологически активных веществ

 

1. Тонкослойная хроматография 

Приготовление растворов. 

Раствор стандартного образца (СО) арбутина. 

Около 0,01

 

г СО арбути-

на помещают в колбу

 

вместимостью 

25 

мл, прибавляют 

8,0 

мл спирта 70

 

% и 

нагревают на водяной бане до полного растворения. Затем раствор охлаждают, 

доводят объем раствора тем же спиртом до 10 мл

 

и перемешивают. 

 

Срок годности раствора 3 мес.

 

 

На линию старта аналитической хроматографической пластинки со сло-

ем силикагеля на алюминиевой подложке, размером

  10×15 

см наносят 60

 

мкл 

(0,06 

мл) испытуемого раствора(см. раздел 

«

Количественное определение арбу-

тина

»

, раствор

 

А

; 10 

мл раствора А пропускают через колонку с алюминия ок-

сидомнейтральным  для  хроматографии  и  используют  для

 

хроматографирова-

ния

)

, рядом наносят

 

10 мкл (0,

01 

мл) раствора СОарбутина. Пластинку с нане-

Предыдущая <  | 5936  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF