ми и гладкой или слабобородавчатой поверхностью (
200×); 4 –
фрагмент эпи-
дермиса листа вдоль жилки с одноклеточными прямыми волосками с толстыми
стенками и гладкой или слабобородавчатой поверхностью (
100×);5 –
фрагмент
нижнего эпидермиса листа с железкой (400×)
; 6 –
фрагмент
эпидермиса листа
вдоль жилки (400
×); 7 –
поперечный срез листа (100
×); 8 –
поперечный срез че-
решка (40
×); 9 –
фрагмент эпидермиса черешка с
одноклеточными прямыми
или изогнутыми волосками с толстыми стенками и гладкой или слабобородав-
чатой поверхностью (100
×); 10 –
фрагмент мезофилла черешка с друзами окса-
лата кальция (400
×); 11 –
фрагмент мезофилла черешка с одиночными призма-
тическими кристаллами оксалата кальция (400
×).
Порошок
.
При рассмотрении микропрепарата порошка должны быть вид-
ны фрагментыклеток эпидермиса со слегка извилистыми утолщенными боко-
выми стенками, фрагментыустьиц с 2 околоустьичными клетками, смежные
стенки которых расположены параллельно устьичной щели (парацитный тип);
фрагментыклеток эпидермиса с железками, состоящими из многоклеточной
ножки, постепенно переходящей в овальную многоклеточную головку с корич-
невым содержимым; волоски простые, толстостенные, прямые или изогнутые с
гладкой или слабобородавчатой поверхностью или их фрагменты; фрагменты
мезофилла с друзами и одиночными призматическими кристаллами оксалата
кальция.В микропрепарате также обнаруживаются фрагменты черешка листа.
Определение основных групп биологически активных веществ
1. Тонкослойная хроматография
Приготовление растворов.
Раствор стандартного образца (СО) арбутина.
Около 0,01
г СО арбути-
на помещают в колбу
вместимостью
25
мл, прибавляют
8,0
мл спирта 70
% и
нагревают на водяной бане до полного растворения. Затем раствор охлаждают,
доводят объем раствора тем же спиртом до 10 мл
и перемешивают.
Срок годности раствора 3 мес.
На линию старта аналитической хроматографической пластинки со сло-
ем силикагеля на алюминиевой подложке, размером
10×15
см наносят 60
мкл
(0,06
мл) испытуемого раствора(см. раздел
«
Количественное определение арбу-
тина
»
, раствор
А
; 10
мл раствора А пропускают через колонку с алюминия ок-
сидомнейтральным для хроматографии и используют для
хроматографирова-
ния
)
, рядом наносят
10 мкл (0,
01
мл) раствора СОарбутина. Пластинку с нане-
Предыдущая < | 5936 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF