Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 4

поверхности фрагментов листа, стебля, раструба, околоцветника должны
быть железки, в мезофилле

вместилища с зеленовато

бурым содержимым и

друзы. Должны встречаться фрагменты кольчатых, спиральных и сетчатых
сосудов.

Определение основных групп биологически активных веществ

Приготовление растворов.

Раствор стандартного образца (СО) кверцетина

около 0,05 г

СО

кверцетина, предварительно высушенного при температуре 130

- 135

°С в

течение 3 ч, растворяют в 85 мл спирта

96 %

в колбе при нагревании на

водяной бане, охлаждают, доводят объем раствора тем же спиртом до 100 мл

и перемешивают.

Срок годности раствора 1 мес

Тонкослойная хроматография

Около 1,0 г сырья, измельченного до величины частиц, проходящих

сквозь сито с отверстиями размером 1 мм, помещают в колбу со шлифом
вместимостью

0 мл, прибавляют 30 мл спирта

90 %

. Колбу присоединяют к

обратному холодильнику и нагревают на кипящей водяной

бане в течение 30

мин. Охлажденное до комнатной температуры извлечение фильтруют через
бумажный фильтр (испытуемый раствор).

На линию старта аналитической хроматографической пластинки со

слоем силикагеля с флуоресцентным индикатором наносят

10 мкл

(0,01

мл)

испытуемого

раствора; рядом наносят

10 мкл

(0,01 мл)

раствора

СО

рутина

(см. раздел «Количественное определение»)

и 10 мкл

(0,01 мл)

раствора

СО

кверцетина.

Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе в течение 2

-3

мин, помещают в камеру, предварительно насыщенную в течение не менее
30 мин смесью растворителей

бутанол

уксусная кислота

вода

(4:1:2)

хроматографируют восходящим способом. Когда фронт растворителей
пройдет около 80

–

90 % длины пластинки от линии старта, ее вынимают из

камеры, сушат до удаления следов растворителей и просматривают в УФ

свете при длине волны

254

нм.