Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 4

30 мин

охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через бумажный

фильтр (испытуемый раствор).

На линию старта аналитической хроматографической пластинки со

слоем силикагеля наносят

10 мкл

испытуемого раствора; рядом наносят

мкл раствора СО кверцетина

Пластинку с нанесенными пробами

сушат на воздухе в течение 2

- 3

мин, затем помещают в камеру

предварительно насыщенную в течение не

менее 60 мин смесью растворителей бутанол

кислота уксусная ледяная

вода (4:1:2)

и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт

растворителей пройдет около 80

–

90 % длины пластинки от линии старта, ее

вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей

просматривают в УФ

свете

при длине волны

254

нм

На хроматограмме раствора СО кверцетина

должна наблюдаться зона

адсорбции

сине

фиолетового цвета

На хроматограмме испытуемого раствора должны обнаруживаться 3

зоны адсорбции сине

фиолетового цвета, верхняя из которых находится на

уровне

зоны адсорбции СО кверцетина

Затем пластинку обрабатывают алюминия хлорида спиртовым

раствором 2 %, выдерживают в сушильном шкафу при температуре 100 °С в
течение 2

3 мин

и просматривают в УФ

свете

при длине волны 365 нм

На хроматограмме раствора СО кверцетина должна наблюдаться зона

адсорбции с желто

зеленой флюоресценцией

На хроматограмме испытуемого раствора должны обнаруживаться

зоны адсорбции с

флуоресценцией

желто

зеленого цвета, верхняя из которых

находится на уровне зоны адсорбции СО кверцетина

Качественная реакция

К 5 мл фильтрата (см. «Количественное определение»)

прибавляют

4 -

5 капель железа(III) аммония сульфата

раствора

1 %;

должно наблюдаться

черно

зеленое окрашивание (дубильные вещества).