нагревают на водяной бане в течение 1,5
ч. Затем колбу охлаждают до
комнатной температуры и взвешивают, при необходимости доводят
содержимое колбы спиртом 60
% до первоначальноймассы
.
Содержимое
колбы фильтруют через бумажный фильтр, отбрасывая первые 25
мл
фильтрата (раствор
А
испытуемого раствора
).
1,0
мл раствора
А
испытуемого растворапомещаютв
мерную колбу
вместимостью 25
мл
,
прибавляют 3
мл алюминия хлорида раствора
2 % в
спирте 96 %
и 0,1
мл уксусной кислоты концентрированной, доводят объем
раствора спиртом 96
% до метки и перемешивают (раствор Б испытуемого
раствора
).
Оптическую плотность раствора Б испытуемого
раствора
измеряют
через 40
мин на спектрофотометре при длине волны 400
нм в кювете с
толщиной слоя 10
мм. В качестве раствора сравнения используют
раствор,
состоящий из1мл раствора
Аиспытуемого раствораи 0,1
мл уксусной
кислоты концентрированной, доведенный спиртом 96
% до метки в мерной
колбе вместимостью 25 мл.
Параллельно измеряют оптическую плотность
раствора БСО
лютеолина
в тех же условиях. В качестве раствора сравнения
используютраствор, состоящий из
1
мл раствора
А
СО лютеолина, 0,1
мл
уксусной кислоты концентрированной
,
доведенный спиртом 96
% до метки в
мерной колбе вместимостью 25 мл.
Содержание суммы флавоноидов в пересчете на лютеолин и
абсолютно
сухое
сырье в процентах
(
Х
) вычисляют по формуле:
𝑋𝑋
=
𝐴𝐴
∙
𝑎𝑎
0
∙
1
∙
50
∙
25
∙ 𝑃𝑃
∙
100
∙
100
𝐴𝐴
0
∙
50
∙
25
∙ 𝑎𝑎
∙
1
∙
100
∙
(100
− 𝑊𝑊
) =
𝐴𝐴
∙
𝑎𝑎
0
∙ 𝑃𝑃
∙
100
𝐴𝐴
0
∙ 𝑎𝑎
∙
(100
− 𝑊𝑊
),
где
A
–
оптическая плотность раствора Б испытуемого раствора
;
A
о
–
оптическая плотность раствора Б СО лютеолина;
а –
навеска сырья, г
;
а
о
–
навеска СО лютеолина, г;
Р
–
содержание основного вещества в СО лютеолина, %
;
W –
влажность сырья, %.
Предыдущая < | 6047 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF