Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 4

сквозь сито с отверстиями размером 1 мм,помещают в колбу вместимостью

100

мл, прибавляют 10

мл спирта 96

% и нагревают с обратным

холодильником на водяной бане. После охлаждения извлечение фильтруют
через бумажный фильтр (испытуемый раствор).

На линию старта аналитической хроматографической пластинки со

слоем силикагеля наносят 10

мкл испытуемого раствора и 5

мкл раствора СО

рутина. Пластинку с нанесенными пробами сушат при комнатной
температуре, помещают в камеру, предварительно насыщенную в течение не
менее 60

мин смесью растворителей этилацетат

–

муравьиная кислота

безводная

–

вода

(85:10:5) и хроматографируют восходящим способом.

После прохождения фронтом растворителей не менее 80

– 90 %

длины

пластинки от линии старта,ее вынимают из камеры, сушат до удаления
следов

растворителей.

Пластинку

последовательно

обрабатываютдифенилборной кислоты аминоэтилового эфира раствором 1%
в спирте 96 %и макрогола

400 раствором спиртовым 5

, выдерживают в

сушильном шкафу при температуре

100-105

ºС в течение 3

–5

мин и

просматривают в УФ

свете при длине волны 365

нм.

На хроматограмме раствора СО рутина должна обнаруживаться зона

адсорбции с флуоресценцией желтого цвета.

На хроматограмме испытуемого раствора должны

обнаруживаться

зоны адсорбции с флуоресценцией

оранжевого или желтого цвета на уровне

зоны СО рутина, над ней зона адсорбцииоранжевого или желтого цвета

выше нее зона адсорбцииголубого цвета

и над ней 2 зоны адсорбции желтого

или зеленовато

желтого цвета; допускается обнаружение других зон

адсорбции

(флавоноиды)

2. Качественные реакции

Около 1,0

г сырья, измельченного до величины частиц, проходящих

сквозь сито с отверстиями размером 1

мм, кипятят в течение 2

-3

мин с 20

мл

воды, охлаждают и фильтруют. К 2

мл фильтрата прибавляют 2

мл