Определение основных групп биологически активных веществ

 

Тонкослойная хроматография 

На  линию  старта  аналитической  хроматографической  пластинки  со 

слоем  силикагеля  наносят 

70 

мкл  испытуемого  раствора  (см.  раздел 

«Количественное  определение.  Сумма  флавоноидов»

 

приготовление 

раствора  А  испытуемого  раствора

) 

и  5  мкл  раствора  стандартного  образца 

(

СО

) 

рутина

 

(см. раздел «Количественное определение. Сумма флавоноидов»

 

приготовление  раствора  А  СО  рутина

)

.  Пластинку  с  нанесенными  пробами

 

сушат на воздухе, помещают в камерусо смесью растворителей: этилацетат

– 

муравьиная  кислотабезводная

– 

вода  (70:15:15)  ихроматографируют 

восходящим  способом.  Когда  фронт  растворителей  пройдет  около

80–  90% 

длины  пластинки

 

от  линии  старта,  ее  вынимают  из  камеры,  сушатдо

 

удаления  следов  растворителей  и  просматривают  в  УФ

-

свете  при  длине 

волны 365 нм. 

 

На  хроматограмме  раствора  СОрутина

  

должна  обнаруживаться  зона 

адсорбции темного

 

цвета.

 

На  хроматограмме  испытуемого  раствора  должны  обнаруживаться  не 

менее  4  зон

 

адсорбции  темного  цвета:  одна  на  уровне  зоны  адсорбции  СО 

рутина,  одна  ниже  и  2  выше  нее;  допускается  обнаружение  других  зон 
адсорбции

. 

Затем  пластинку  обрабатывают  алюминия  хлорида  спиртовым 

раствором 5 %, нагревают при температуре 100 

– 

105 °С в сушильном шкафу 

в течение 2 

– 

3 мин, после чего просматривают при

 

дневном свете.

 

На  хроматограмме  раствора  СОрутина

  

должна  обнаруживаться  зона 

адсорбции желтого

 

цвета.

 

На  хроматограмме  испытуемого  раствора  должны  обнаруживаться  не 

менее 4 зон

 

адсорбции с флуоресценцией желтого

 

цвета: одна на уровне зоны 

адсорбции  СО  рутина,  одна  ниже  и  2  выше  нее;  допускается  обнаружение 
других зон адсорбции

 

(флавоноиды)

. 

 

Предыдущая <  | 6088  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF