Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 4

100

мл, прибавляют

мл спирта 96

% и нагревают с обратным холодильни-

ком на кипящей водяной бане в течение 5

мин. После охлаждения извлечение

фильтруют через бумажный фильтр (испытуемый раствор).

На линию старта аналитической хроматографической пластинки

со сло-

ем силикагеля в виде полос

длиной 10

мм, шириной не более 3

мм

наносят

мкл испытуемого раствора и параллельно 3

мкл раствора СО

рутина

Пластинку с нанесенными пробами сушат

при комнатной температуре в

течение 5

мин

помещают в камеру, предварительно насыщенную в течение

не менее 40

мин смесью растворителей этилацетат

–

муравьиная кислота без-

водная

–

вода

(65:15:20),

и хроматографируют восходящим способом. Когда

фронт растворителей пройдет около 80

–

90 % длины пластинки

от линии

старта, пластинку

вынимают из камеры, сушат до удаления следов раствори-

телей

Затем хроматограмму последовательно опрыскивают раствором для де-

тектирования

1, а затем раствором для детектирования

2, выдерживают в су-

шильном шкафу при 105

- 110

ºС в течение 3

– 5

мин и просматривают в

УФ

свете при длине волны 365

нм.

На хроматограмме раствора

СО

рутина

должна

обнаруживаться

зона ад-

сорбции с флуоресценцией желтого

цвета

На хроматограмме испытуемого раствора должны обнаруживаться: зона

адсорбции с флуоресценцией желтого

цвета на уровне зоны

СО рутина, зона

адсорбции с флуоресценцией желтого

цвета ниже уровня зоны СО рутина

зона адсорбции с флуоресценцией голубого

цвета выше уровня зоны СО ру-

тина; допускается обнаружение других

зон адсорбции.

ИСПЫТАНИЯ

Влажность

Цельное сырье,

измельченное сырье, порошок

–

не более

14 %.

Зола

общая.

Цельное сырье, измельченное сырье,

порошок

–

не более

7 %.