1 – 

фрагмент эпидермиса завязи трубчатого цветка: а 

– 

простой 

многоклеточный двухрядный волосок, б

 – 

двухрядные железистые волоски 

(200×); 2 – 

фрагмент эпидермиса завязи язычкового цветка: а 

– 

железистый 

двухрядный волосок, б

 – 

железистый однорядный волосок (

200×);3 – 

фрагмент эпидермиса листочка обвертки: а 

– 

устьица, б

 – 2-3-

клеточные 

основания

 

обломанных волосков (

200×); 4 – 

фрагмент зубчика венчика 

трубчатого цветка

: 

а 

– 

мелкие маслянистые капли в клетках мезофилла, б

 – 

сосочковидные выросты клеток эпидермиса (

200×); 5 –

фрагмент зубчика 

отгиба язычкового цветка

: 

а 

– 

маслянистые капли в клетках мезофилла 

(200×); 6 –

фрагмент отгиба язычкового цветка

: 

а 

– 

маслянистые капли в 

клетках мезофилла, б

 – 

складчатость кутикулы эпидермиса (

400×); 7 – 

округлые пыльцевые зерна с шиповатой экзиной и тремя порами (

200×). 

 

Определение основных групп биологически активных веществ

 

1.

 

Тонкослойная хроматография  

Приготовление растворов.  

Раствор  стандартного  образца  (СО)  рутина.  Около 

0,005  г  рутина 

(рутина тригидрата) растворяют в 10 мл спирта 96

 % 

и перемешивают

. 

Срок 

годности раствора не более 3 мес

 

при хранении в прохладном, защищенном 

от света месте.

 

Раствор  СО  хлорогеновой  кислоты.

Около  0,001  г  хлорогеновой 

кислоты растворяют  в  10  мл  спирта  96  %

 

и  перемешивают

. 

Срок  годности 

раствора не более 

3 

мес

 

при хранении в прохладном, защищенном от света 

месте.

 

Раствор  СО  кофейной  кислоты.

Около  0,001  г  кофейной  кислоты 

растворяют в 10 мл спирта 96 %

 

и перемешивают

. 

Срок годности раствора не 

более 

3 

меспри хранении в прохладном, защищенном от света месте.

 

Раствор СО β-каротина. 

Около0,02 г СО β

-

каротина растворяют в 

100 

мл хлороформа

 

и перемешивают. Раствор используют свежеприготовленным.

 

 
a)

 

Около  1,0  г  сырья,  измельченного  до  величины  частиц, 

проходящих  сквозь  сито  с  отверстиями  размером  0,5  мм,  помещают  в 
коническую  колбу  со  шлифом  вместимостью  100  мл,  прибавляют  10

 

мл 

спирта  70

 

%,  нагревают  с  обратным  холодильником  на  водяной  бане  в 

течение  30

 

мин.  После  охлаждения  до  комнатной  температуры  извлечение 

фильтруют через бумажный фильтр (испытуемый раствор).

 

На  линию  старта  аналитической  хроматографической  пластинки  со 

слоем  силикагеля  наносят  20  мкл  испытуемого  раствора  и  параллельно  в 
одну  полосу  5  мкл  раствора  СО

 

рутина  и  по  10  мкл  растворов 

Предыдущая <  | 6111  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF