D: 2-{4-[(2

RS

)-2-

гидрокси

-3-

хлорпропокси]фенил}ацетамид

, CAS 

115538-83-5; 

E: 2,2'-[(2-

гидроксипропан

-1,3-

диил)бис(окси

-4,1-

фенилен)]диацетамид

, CAS 141650-31-9; 

F: 2,2'-[(

пропан

-2-

илазандиил)бис(2

-

гидроксипропан3,1

-

диил)окси

-4,1-

фенилен]диацетамид

, CAS 87619-83-8; 

G: 2-{4-[(2

RS

)-2-

гидрокси

-3-

[(пропан

-2-

иламино]пропокси]фенил}уксусная кислота

, CAS 56392-14-4; 

H: 2-{4-[(2

RS

)-2-

гидрокси

-3-

[(пропан

-2-

иламино]пропокси]фенил}ацетонитрил

, CAS 29277-73-4; 

I: 2-{4-[(2

RS

)-2-

гидрокси

-3- 

(этиламино)пропокси]фенил}ацетамид

,  

CAS 1797116-92-7. 

  

Хроматографические условия. 

Колонка

 

  12,5 × 0,4 

см, силикагель октадецилсилильный 

эндкепированный для хроматографии

 

(С18), 

5 

мкм;

 

Скорость потока

 

 

0,6 мл/мин;

 

Детектор

 

 

спектрофотометрический, 226

 

нм

; 

Объем пробы

 

 

10 мкл;

 

Время 

хроматографирования

 

  5-

кратное от времени удерживания основного 

пика

.

 

Хроматографируют растворы

 

сравнения

 

А и Б

 

и испытуемый раствор. 

 

Пригодность хроматографической системы

. 

На хроматограмме раствора 

сравнения

 

А

: 

На хроматограмме раствора

 

сравнения А 

разрешение (R)

 

между пиками 

примесей 

J 

(неидентифицированной)

 

и 

I 

должно быть не менее

 1,4. 

Идентификация  примесей. 

Для  идентификации  пиков  примесей 

B,  F, 

G, I 

и 

J 

используются хроматограммы раствора сравнения А и прилагаемая

 

к

 

стандартному

 

образцу

 

атенолола

 

для проверки пригодности системы.

 

Относительные  времена  удерживания  соединений. 

Атенолол

  –  1 

(около 

8 

мин);  примесь  В

  – 

около 

0,3

;  примесь 

J  – 

около 

0,7

;  примесь 

I  – 

около 

0,8

; примесь 

F – 

около 

2,0 (

сдвоенный пик); примесь 

G – 

около 

3,5. 

Предыдущая <  | 3396  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF