Температура плавления.
От 41 до 44
°
С
(ОФС «Температура
плавления»).
рН.
От 5,6 до 7,0
(
ОФС «Ионометрия», метод 3
).
1 г субстанции
взбалтывают в течение 5 мин с 50 мл воды, свободной от углерода диоксида,
и фильтруют.
Хлориды.
Не более 0,01 % (ОФС Хлориды). Для определения
используют 10 мл фильтрата
полученного в испытании
«pH».
Сульфаты.
Не более 0,05 % (ОФС «Сульфаты»). Для определения
используют 10 мл фильтрата полученного в испытании
«pH».
Водорастворимые фенолы
.
Для определения используют 10 мл
фильтрата полученного в испытании
«pH».
Раствор
не должен
окрашиваться
от прибавления 1 капли
3 %
раствора железа(III) хлорида
.
Сульфатная зола
.
Не более 0,1 % (ОФС «Сульфатная зола»). Для
определения используют около 1 г (точная навеска) субстанции.
Тяжелые металлы.
Не более 0,001 %. Определение проводят в
соответствии с ОФС «Тяжелые металлы», метод 2, в зольном остатке,
полученном после сжигания 1 г субстанции, с использованием эталонного
раствора 1.
Остаточные органические растворители
.
В соответствии с ОФС
«Остаточные органические растворители».
Микробиологическая
чистота.
В
соответствии
с
ОФС
«Микробиологическая чистота».
Количественное определение.
Определение проводят методом
титриметрии.
Около 1 г (точная навеска) субстанции помещают в коническую колбу
вместимостью 100 мл, прибавляют 25 мл 0,5
М раствора натрия гидроксида.
Колбу нагревают с обратным холодильником до исчезновения маслянистых
капель от 1 до 1,5 часов, погрузив в кипящую водяную баню. Раствор
охлаждают
,
и
избыток
щёлочи
титруют
0,5
М
раствором
Предыдущая < | 4969 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF